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基因编辑阳性对照试验设计
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HC80201-05
2-3Y
惠诚生物
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KIT
CRISPR/Cas系统是一种原核生物的免疫系统,用来抵抗外源遗传物质的入侵,比如噬菌体病毒和外源质粒。同时,它为细菌提供了获得性免疫:这与哺乳动物的二次免疫类似,当细菌遭受病毒或者外源质粒入侵时,会产生相应的“记忆”,从而可以抵抗它们的再次入侵。CRISPR/Cas系统可以识别出外源DNA,并将它们切断,沉默外源基因的表达。这与真核生物中RNA干扰(RNAi)的原理是相似的。正是由于这种精确的靶向功能,CRISPR/Cas系统被开发成一种高效的基因编辑工具。
CRISPR_Cas核酸酶主要包括两类:一类是RNA引导下可以切割RNA链的Cas13a和Cas13b;另一类是RNA引导下可以切割DNA链的Cas12a和Cas14。Cas12a和Cas13都有一个共同特点,除了切割靶向DNA或RNA序列之外,还可以切割其他DNA或RNA序列,但是Cas13酶的这种附加切割能力比Cas12a要强。Cas12a的靶基因是ssDNA和dsDNA,并且Cas12a引导链需要识别PAM序列(Cas12a的PAM序列为TTTV)。
高质量Crispr对照品在高通量筛选的成功开发和性能中发挥着不可或缺的作用。 上海惠诚生物提供Crispr阳性对照品设计,以帮助您优化交付条件,最大限度地提高编辑效率,并建立命中选择标准。阳性对照是经过验证的具有高编辑效率的gRNA序列; 在几种细胞类型中高达90%或更高的编辑效率。 这些对照用于测定过程中,以确定在您的细胞模型中提供最大编辑效率的条件。针对特定基因的单个grna可作为生物对照,用于试验开发,并在运行筛选时作为平板阳性对照。
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