H2S含量测试盒_微量法

H2S含量测试盒_微量法
测定方法：微量法
产品规格：100管/96样
储存条件：低温保存
注    意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义：
H₂S是一种新型气态信号分子，存在于脑内的神经递质，生理浓度的H₂S对神经系统海马的长时程增强功能具有重要的调节作用，并对自发性高血压、出血性休克及肝硬化等疾病的过程发挥着重要的病理生理效应。

测定原理：
H₂S与醋酸锌、硫酸铁铵等反应生成亚甲基蓝，亚甲基蓝在665nm处有大吸收峰，通过测定其吸光值可计算H₂S含量。

自备实验用品及仪器：
天平、低温离心机、酶标仪、96孔板、蒸馏水。

试剂组成和配制：
提取液：液体100mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：液体25mL×1瓶，4℃保存。
试剂二：液体16mL×1瓶，4℃保存。
试剂三：液体8mL×1瓶，4℃避光保存。
试剂四：液体8mL×1瓶，4℃保存。
试剂五：液体1.5mL×1管，4℃避光保存。




操作表：

1. 酶标仪预热30min，调节波长至665nm。
2. 操作表

   	空白管	测定管
   样品（μL）		150
   H2O（μL）	150
   试剂一（μL）	150	150
   充分震荡混匀
   试剂二（μL）	150	150
   10000g，4℃，离心10min，去上清，留沉淀
   H2O（μL）	150	150
   10000g，4℃，离心10min，去上清，留沉淀
   试剂一（μL）	75	75
   试剂三（μL）	75	75
   充分震荡混匀
   试剂四（μL）	75	75
   10000rpm，4℃，离心10min，吸取200μL上清于96孔板中
   试剂五（μL）	10	10
   混匀，25℃静置5min，测定665nm吸光值，记为A测定和A空白，ΔA=A测定-A空白。