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- 晶抗生物
- 10μmol/L
- JK-R7302
- 国内
- 2025年07月06日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 库存：
357
- 样本：
来电咨询
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
来电咨询
- 应用：
仅供科研研究使用
- 检测方法：
微量法
- 检测范围：
10μmol/L
组织无机磷含量测试盒_微量法
测定方法：微量法
产品规格：100管/96样
储存条件：低温保存
注 意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义：
无机磷主要指磷酸根，参与生物体内多种代谢，包括能量代谢、核酸代谢、蛋白质磷酸化和脱磷酸化等等，此外促进碳水化合物的合成、转化和转运。
测定原理：
钼蓝与磷酸根生成660nm有特征吸收峰的物质，通过测定660nm光吸收，即可计算无机磷含量。
自备仪器和用品：
离心机、水浴锅、可调式移液枪、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、和蒸馏水。
试剂组成和配置：
试剂一：液体100mL×1瓶，4℃保存。
试剂二：液体5mL×1瓶，4℃保存。
试剂三：粉剂×1瓶，4℃避光保存。临用前配制，加入10 mL蒸馏水，充分溶解后加入试剂二（全部），混匀。
标准品：液体×1支。
测定：
1. 分光光度计/酶标仪预热30 min，调节波长到660 nm，蒸馏水调零。
2.打开水浴锅，调节温度到40℃。
3. 空白管：取0.5mL EP管，依次加入100μL蒸馏水，100μL试剂三，混匀后置于40℃水浴保温10min，室温冷却10 min后于660 nm测定吸光度，记为A空白管。
4. 标准管：取0.5mL EP管，依次加入10μL标准液，90μL蒸馏水，100μL试剂三，混匀后置于40℃水浴保温10min，室温冷却10 min后于660 nm测定吸光度，记为A标准管。
5. 测定管：取0.5mL EP管，依次加入10μL上清液，90μL蒸馏水，100μL试剂三，混匀后置于40℃水浴保温10min，室温冷却10 min后于660 nm测定吸光度，记为A测定管。
注意：空白管和标准管只需测定一次。
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文献和实验-HClpH7.8缓冲液（内含0.4mol/L 蔗糖、0.01mol/L NaCl)放入冰箱中预冷。三、实验步骤 （一）叶绿体制备及叶绿素含量测定：取准备好的菠菜叶5g，置于研钵或组织捣碎机杯中，加入20ml0℃下预冷的STN缓冲液，很快研磨或捣碎（0.5min完成），作成匀浆，以四层纱布过滤去粗渣，滤液于0～2℃下，200×g离心约1min，去细胞碎片，将上清液再于1500×g离心5～7min，取沉淀悬浮于少量STN（pH7.8）中，使叶绿素含量在0.5mg/ml 左右。小麦、水稻均可以此介质制叶绿体
脂 [ 肪 ] 酶 lipase 酯酶的一种。催化可逆地水解中性脂肪（甘油酯）、分解成脂肪酸和甘油的反应的酶。 EC 3 ． 1 ． 1 ． 3 。见于动物的胃液、胰液、肠液、血清、肺、肾脏、肾上腺、脂肪组织、胎盘中。植物中发现于蓖麻的种子、茎、叶和毛莨科、罂粟科、芸苔科、松科植物的种子，在燕麦、小麦、大豆等中也有发现（植物的油脂含量与脂酶的量不一定没有关系。在真菌的亚麻萎蔫病镰刀霉（ Fusarium lini ）、黄曲霉（ As ～
在羟磷灰石的晶格之间。骨晶性质稳定，不易解离，但在其表层进行离子交换的速度较快。 骨中镁离子占体内镁离子总量的50%，骨中钠离子也占体内钠离子总量的35%，而且大部分钠易于交换。所以骨骼不仅是身体的支持组织，也是贮存大量钙、磷、钠、镁的器官，在维持体液电解质浓度的稳定性上具有重要作用。此外，骨盐中的Ca2＋还可与体液中的H＋交换，当体液中［H＋］增多(酸中毒)时，由于Ca2＋H＋交换，可致骨盐溶解。 骨基质包括胶原和非胶原化合物。胶原约占90%以上。非胶原蛋白中含量较多的是骨钙
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