血镁浓度测试盒_微量法

血镁浓度测试盒_微量法
测定方法：微量法
产品规格：100管/96样
储存条件：低温保存

注    意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义：
镁是多种酶的激活剂，如磷酸酶、肌酸激酶、己糖激酶和羧化酶等。镁也是组成DNA、RNA及核糖体大分子结构所必需的元素。镁是维持正常神经和肌肉功能的重要元素。血清镁浓度偏离正常值，与某些肾脏和内分泌疾病等相关。

测定原理：
镁离子在碱性介质中氢氧化成胶体粒子，进一步与达旦黄结合后呈橘红色，在一定范围内，540nm吸光度与镁离子浓度成正比。

自备仪器和用品：
可调式移液枪、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板和蒸馏水。

试剂组成和配置：
试剂一：液体2mL×1管，4℃保存。
试剂二：液体2mL×1管，4℃保存。
试剂三：液体5mL×1瓶，4℃保存。
标准液：液体1mL×1管，0.2 mmol/L镁标准液，4℃保存。




测定操作：
1. 分光光度计/酶标仪预热30 min，调节波长到540 nm，蒸馏水调零。
2. 空白管：取EP管，加入120μL蒸馏水，20μL试剂一，混匀；进入20μL试剂二，混匀；加入40μL试剂三，混匀。静置5min后于540nm测定吸光度，记为A空白管。
3. 标准管：取EP管，加入10μL标准液，110μL蒸馏水，20μL试剂一，混匀；进入20μL试剂二，混匀；加入40μL试剂三，混匀。静置5min后于540 nm测定吸光度，记为A标准管。
4. 测定管：加入10μL血清，110μL蒸馏水，20μL试剂一，混匀；进入20μL试剂二，混匀；加入40μL试剂三，混匀。静置5min后于540 nm测定吸光度，记为A测定管。
注意：空白管和标准管只需测定一次。