N-乙酰-β-D葡萄糖苷酶(NAG)测试盒_微量法

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      上海晶抗生物工程有限公司

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      仅供科研研究使用

    • 检测方法

      微量法

    N-乙酰-β-D葡萄糖苷酶(NAG)测试盒_微量法


    N-乙酰-β-D葡萄糖苷酶(NAG)测试盒_微量法
    测定方法:微量法
    产品规格:100管/48样
    储存条件:低温保存
    注   意 :正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
    测定意义:                           
    NAG是溶酶体中的一种酸性水解酶,广泛存在于各种组织、体液和细胞中,以前列腺和肾近曲小管细胞内含量。NAG活性变化与机体某些病理状态密切相关。

    测定原理:
    NAG分解β-N-乙酰氨基葡萄糖苷,在400nm有大吸收峰,通过测定吸光值升高速率来计算NAG活性。

    自备用品:
    酶标仪/可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、96孔板/微量石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。


    N-乙酰-β-D葡萄糖苷酶(NAG)测试盒_微量法


    试剂组成和配制
    提取液:液体100mL×1瓶,4保存
    试剂粉剂×1瓶,-20保存;临用前加入2.5mL蒸馏水,充分溶解备用;用不完的试剂仍-20保存
    试剂二:液体4mL×1瓶,4保存
    试剂:液体13mL×1瓶,4保存
    测定步骤:
    1、酶标仪或分光光度计预热30min以上,调节波长至400nm,蒸馏水调零。
    2、样本测定(在EP管或96孔板中依次加入下列试剂):
    试剂名称(μL 测定管 对照管
    试剂一 25  
    蒸馏水   25
    试剂二 35 35
    样本 10 10
                                      迅速混匀,放入37℃保温30min
    试剂三 130 130
    充分混匀, 400nm处测定吸光值A,计算ΔA=A测定-A对照每个测定管需设一个对照管。

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