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- 文献和实验
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- 供应商:
麦飞生物
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现货
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/
- 规格:
96支/盒,10盒/大盒,5大盒/箱
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文献和实验板置于显微镜下。在不破坏单层细胞的情况下,用移液器吸头轻轻移出自由漂浮的球体,并将其转移到 1.5ml 的离心管中。让球状体在离心管底部沉降 5-10 min,必要情况下可以用微量离心机低速离心 10s。 9、将吸出的球体接种于 200μl 含蛋白浓度 8.0mg/ml 的 Matrigel 胶中,轻轻吹打混匀,迅速操作并防止气泡产生。 10、在 24 孔板的每个培养孔中心接种 25μl 混合液,放入 37℃ 培养箱中静置 10min。待 Matrigel 凝固后,加入 0.5ml hLOs
,促进解离。 4、向悬浮液中加入 50μl 脱氧核糖核酸酶(2mg / ml),并在 20°C-22°C 下孵育1min。 5、加入 8ml 预冷的 DMEM/F12(含 10%FBS)终止消化。 6、将悬浮液经过 70μm 细胞筛网过滤,收集解离的细胞。 7、将过滤的细胞悬液在 4℃ 条件下 220g 离心 5min。 8、用 1mlDMEM / F12(20°C-22°C)冲洗细胞一次,离心收集细胞沉淀后,加入500μl DMEM / F12(20°C-22°C)重悬细胞,并在细胞计数后,将细胞
Cancer【3】中的两篇文章,整理了人垂体瘤组织来源的类器官培养方案。 图 1. 垂体/垂体瘤类器官研究方案【3】 细胞来源 垂体瘤活检样本或手术样本 培养基配方 组织保存液 组织解离液I 组织解离液II 类器官培养基 近岸蛋白产品货号 基础培养基 Serum-Free Defined Medium (SFDM) DMEM/F12 - Serum-Free Defined Medium (SFDM) - Y27632 10 µM
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