- ￥202
- AXYGEN
- 美国
- T-300-L-R-S
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
麦飞生物
- 现货状态：
现货
- 保修期：
/
- 规格：
96支/盒，10盒/大盒，5大盒/箱
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文献和实验Plasmid or Cosmid DNA Miniprep
ul cold ethanol, -20o C for 30min. Spin 12,000rpm 10min at R.T, and air dry for 5min. Resuspend in 35ul TE buffer with 1ug/ml RNase. Digestion: 10ul miniprep DNAl 5ul restriction buffer 1ul estriction enzyme
～1：300。孵育于37℃45min，加1.25ml PBS Tween,室温静置10min，离心，倾去上清液。 （6）生物素标记探针的荧光显示：加200μl 4×SSC含0.1%Trion X-100 和5%BSA。室温静置10min后，加20μl抗生物素标记FITC抗血清15μg/ml，孵育在37℃30min，以1.5ml 4×SSc 0.1% Trion X-100洗1次，加入1.25ml IBm Triton X-100,室温静置10～15min，间歇振荡、离心。
中的DNA,使其沉积在滤膜上。该法的优点是快速,在30 分钟内就能从正常厚度(4-5mm)和正常琼脂糖浓度( 1、材料： 待检测的DNA，已标记好的探针。 2、设备： 电泳仪，电泳槽，塑料盆，真空烤箱，放射自显影盒，X-光片，杂交袋，硝酸纤维素滤膜或尼龙膜，滤纸。 3、试剂： (1)10mg/ml 溴化乙锭（EB）。 (2)50×Denhardt's 溶液：5g Ficoll-40, 5g PVP, 5g BSA 加水至500ml,过滤除菌后于-20℃储存。 (3)1×
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