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麦飞生物
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25个/包,20包/箱
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文献和实验灯进行整体消毒。长期未使用的细胞房在实验前需要用 20% 乙酸蒸 24 h。2. 二氧化碳培养箱消毒二氧化碳培养箱定期需要用 70% 乙醇擦拭托盘和内壁,同时使用手提紫外灯进行消毒。培养箱低端托盘的水也要为无菌水,并两周更换一次。3. 器皿灭菌、消毒玻璃器皿和螺口盖采用高压灭菌(121 ℃,100 kPa,20 min),玻璃器皿包括移液管、冻存瓶、盖玻片、载玻片、玻璃注射器、玻璃试管、吸管等。 螺口盖的盖子分为有內垫的金属或酚醛树脂盖、聚丙烯盖子、硅树脂盖子、白橡胶盖子。塑料器皿的消毒通常采用紫外
)。超过 48 小时到达的,建议不要用此法运输; 4)运输时可在干冰上加放冰袋。 2、冰袋运输 如能确保样本在 24 小时内到达本公司的,以下几种类型样本可使用冰袋运输: 1)保存于 TRIzol 或 WB 裂解液或 PBS 中的外泌体样本; 2)用于抽提外泌体的新鲜的尿液、组织液样本。 3)此方式适用于所有新鲜植物组织样本。 4)寄送植物样本时,必须使用保温箱与足量冰袋(建议冰袋体积不小于样本体积的 1/2),确保箱内温度维持在 0-4℃。 5)样本密封后与冰袋一同放入保温箱,扣严箱盖并用封箱带密封
定性、半定量或相对定位分析的一种实验方法。 二、实验步骤 1、样本准备 (1)载波片处理 1%盐酸酒精充分浸泡盖玻片,加盖,浸泡 1h 以上。流水冲洗盖玻片(控制流速,勿冲出盖玻片);灭菌双蒸水洗4-5遍,室温,振荡洗涤;无水乙醇泡3次,每次数分钟;倾去乙醇,放入温度为60°C左右烤箱烘干数小时,高压灭菌烤干; (2)收获分化不同时期细胞。 2、固定及透化 (1)1X PBS 洗一次细胞; (2)室温,4%多聚甲醛固定10 min; (3)1X PBS洗细胞,3次,每次
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