- ￥4723
- AXYGEN
- 美国
- SCT-150-SS-B-S
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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999
- 供应商：
麦飞生物
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现货
- 保修期：
/
- 规格：
500个/包，8包/箱
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文献和实验5) 室温静置5 min； 6) 每管加入0.2 mL的氯仿(0.2体积Trizol )，盖紧盖，剧烈振荡15 秒； 7) 室温静置3 min； 8) 4℃, 12000 g, 离心10 min； 9) 小心吸取上层水相，转入另一已编号新的1.5 mL离心管，测量其体积； 10) 加入1倍体积的氯仿，盖紧盖,剧烈振荡15秒； 11) 室温静置3 min； 12) 4℃
，切下每一条目的的条带，将目的条带的凝胶条贴放在 Whatman 3MM 纸上；将每一薄片的抽干凝胶纸片放入一只 0.5 ml 的离心管（内有 50 μ l 灭菌水）。 16． 用小的针穿刺每一只浸泡过液的 0.5ml 的离心管的底部；把每一只穿刺管放入一只 1.5 ml 离心管中，离心 20 s 后将洗脱液转移至另一只更大的离心管中，丢弃扩增管中残余的凝胶条和 Whatmen 3MM 纸条。 17． 用已洗脱液中的 DNA 片段作模板，在扩增反应管中一次加入试剂
我收集的几个Northern杂交protocol（同位素，DIG，生物素等），供大家参考！
片断的转化细菌接种其中，37℃下振荡培养过夜。 2．取1.5ml培养物置于一微量离心管中，在4℃下12000rpm离心2min.，弃去上清液，使细菌沉淀尽可能干燥。 3．将细菌沉淀重悬于100μl溶液I中，剧烈振荡后加入200μl新配制的溶液II，盖紧离心管口，将其快速颠倒5次（切勿振荡），再加入150μl在冰上预冷的溶液III，盖紧离心管口，将其倒置后轻轻地振荡使溶液III在粘稠的裂解物中分散均匀，再将离心管置于冰上3~5min.。 4．在4℃下12000rpm离心5min.，将上清液移至
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