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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
999
- 供应商:
麦飞生物
- 现货状态:
现货
- 保修期:
/
- 规格:
500个/包,8包/箱
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文献和实验。 4.建议使用RNA 专用分析仪器设备,如电泳槽、微量加样器等。 六、实验准备 从所有样品中提取总RNA 和基因组DNA 都需做如下准备: 1.RNase-free 的Tip 头、1.5 ml 离心管、带4~6 号针头的1 ml 注射器。 2.4℃预冷Buffer R-A、Buffer R-B、Buffer R-C 和Buffer R-D。 3.65℃预热Buffer G-A、Eluent 或去离子水。 4.检查Buffer R-E 是否出现沉淀,若有沉淀请于37℃温育至沉淀完全溶解
塞时,管口才不会破损。试管的形状要求没有翻口,不然,微生物容易从棉塞与管口的缝隙间进入试管而造成污染。此外,现在有不用棉塞而用铝制或塑料制的试管帽,若用翻口试管也不便于盖试管帽。有的实验要求尽量减低蒸发试管内的水分,则需使用螺口试管,盖以螺口胶木或塑料帽。 试管的大小可根据用途的不同,准备下列三种型号。 (1)大试管(约18×180mm)可盛倒培养皿用的培养基;亦可作制备琼脂斜面用(需要大量菌体时用)。 (2)中试管(约13-15×100-150mm)盛液体培养基或做琼脂斜面用,亦可
;然后以每1 mlTrizol液加入0.2 ml的比例加入氯仿,盖紧离心管,用手剧烈摇荡离心管15秒。 在室温下(15 ℃~30 ℃)放置2~3分钟后,12 000 g(2 ℃~8 ℃)离心15分钟; 3. 取上层水相(离心后,混合物将分离为底层为浅红的. 中层为酚-氯仿相. 上层为无色的水相。RNA包含在水相中,水相的体积约相当于所加的Trizol试剂量的60%)于一新的离心管,按每1 mlTrizol液加0.5 ml异丙醇的比例加入异丙醇,室温(15 ℃~30 ℃)放置10分钟,12 000 g(2 ℃~8 ℃
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