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- 文献和实验
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999
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麦飞生物
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现货
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/
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500个/包,8包/箱
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文献和实验的基本方法介绍如下: 1.所需溶液 (1)PBs 0.85% W/V NaCl,66mmol/L Na3 PO4 pH7.0 (2)含表面活性剂及蛋白酶K的PCR缓冲液 50mmol/L KCl, 10mmol/L Tris-HCl(pH8.3) 2.5mmol/L MgCl2 0.1mg/ml明胶,0.45%NP40,0.45%吐温20 高压灭菌,冷冻储存。临用前加0.6μl的10mg/ml蛋白酶K(水溶液)至100μl溶液中。 (3)溶血
's与Hank's的一个主要区别是前者不含有Ca2+、Mg2+,因此D-Hank's常用于配制胰酶溶液。Earle平衡液含有较高的NaHCO3(2.2g/L),适合于5%CO2的培养条件,Hank's平衡液仅含有0.35g/L NaHCO3,不能用于5%CO2的环境,若放入CO2培养相,溶液将迅速变酸,使用时应注意。 配制溶液应使用双蒸水或去离子水。如果配方中含有Ca2+、Mg2+,应当首先溶解这些成分。配好的平衡盐溶液可以过滤除菌或高温灭菌。 二、消化液:取材进行原代培养时常常需要将组织
荧光显微镜检查。 低倍荧光镜下,可见卵囊为一圆形小亮点,发现乳白色荧光。高倍镜下卵囊呈乳白或略带绿色,卵囊壁为一薄层,多数卵囊周围深染,中央淡染,似环状,或深染结构偏位,有些卵囊全部为深染。但有些标本可出现非特异的荧光颗粒,应注意鉴别。 改良抗酸染色法: ①染液配制:石炭酸复红染色液(第一液):碱性复红4g, 95%酒精20ml,石炭酸8ml,蒸馏水100ml;10%硫酸溶液(第二液):纯硫酸10ml,蒸馏水90ml(边搅拌边将硫酸徐徐倾入
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