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- AXYGEN
- 美国
- PTR-96-X-T300
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 供应商：
麦飞生物
- 现货状态：
现货
- 保修期：
/
- 规格：
50个/箱
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文献和实验L; 3)IMAC fractions: 1 μL for Wnt3A immunoblot (or 10 μL for Coomassie-stained gel); 4) gel filtration fractions: 2 μL forWnt3A immunoblot (or 15 μL for Coomassie-stained gel); 5)heparin fractions: 1 μL for Wnt3A immunoblot or Coomassie-stained gel
太浓，都必须将样本稀释后再测。2） 同一样本的若干不同稀释浓度，所测出来的最终蛋白质浓度会有差异，通常是以稀释度大者较为准确。方法步骤：1） 每槽先加好50 μL标准品 （#0, #1 … #5） 或未知样本 （X1, X2），以二重复加入96 孔滴定盘中，如图所示。微量滴定盘的使用2） 每槽再加入200 μL Dye-Reagent （d），在全部样本槽加完前，不要中断添加；同时小心避免气泡产生。3） 轻拍滴定盘一侧，使添加的各成份均匀混合，注意Dye-Reagent 密度较大，很容易沉积在下方
（纯组织）加800 ul Trizol试剂。 二、DEPC处理方法如下 1. DEPC处理 （1）DEPC水：100 ml超纯水加入0.2 ml DEPC，充分混匀，高压灭菌。 （2） Tip头(枪头）. EP管等在提RNA过程中及做RT时接触RNA的器材（包括1 ml. 200 μl. 20 μl Tip头；EP管和PCR反应管等）：用0.1%的DEPC水（1000 ml超纯水加入1ml DEPC）37 ℃浸泡过夜，高压灭菌。 2. 提取RNA，用DEPC水溶
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