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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
999
- 供应商:
麦飞生物
- 现货状态:
现货
- 保修期:
/
- 规格:
100张/盒,5盒/箱
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文献和实验Inverse PCR & Cycle Sequencing
I. Quick Fly Genomic DNA Prep Standard fly mini prep (30 flies) resuspended in 150 ul TE 1) Collect 30 anesthetized flies in eppendorf tube and freeze at -80°. 2) Grind flies in 200 µl Buffer
℃ 储存。4 连接人工合成接头引物:AdaporA 5'-GTAATACGACTCACTATAGGGCACGCGTGGTCGACGGCCCGGGCTGGT -3'AdaptorB 5'-PO4- ACCAGCCC-H2N-3'合成接头:两个接头的浓度均为 50 µmol/L。将 AdaporA 和 AdaporB 各取 10 µL 混合均匀,80 ℃ 变性 10 min,室温冷却 1 h,制作成接头,-20 ℃ 保存备用。分别将经不同内切酶消化的 DNA 和合成的接头在 16 ℃ 条件下连接
Single Primer ("Semi-Random") P
in the second cycling regime. If that doesn't work, try changing primers. If problems persist, switch to the long method. Do the following PCR reaction: 15 µL H2O 3 µL 10xM-PCRB 3 µL 4 dNTPs @ 2 mM each 3 µL Po @ 5 µM 3 µL template diluted
技术资料暂无技术资料 索取技术资料






