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麦飞生物
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现货
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文献和实验严格的情况下可以用次氯酸钠溶液的(14% m/V 的贮存液进行 20 倍稀释)表面灭菌 5 min。所有材料在使用前需冷却到 2~4°C。 2.2 匀浆缓冲液 为保证产率,在收集并冷却好植物组织后,应该立即匀浆开始线粒体的提取。基本的匀浆缓冲液包括 0.3~0.4 mol/L 的渗透物质(蔗糖或甘露醇) 、2~5 mmol/L 的四价阳离子螯合剂(EDTA 或 EGTA ) 、20~50 mmol/L 碱 性缓冲系统(MOPS、TES 或焦磷酸钠)、5~20 mmol/L 还原剂(半胱
.--California:Academic Press,c1998.--xiv,368p.24cmSBN0124800408:CNY619.26 原代胚胎成纤维细胞培养 一、实验器材:手术小直剪刀三把、眼科直镊子三把、眼科弯镊子两把、玻璃平 皿三套、200目尼龙滤网、50ML、15ML离心管和手术刀片。以上物品均需要高压灭菌消毒处理。 二、实验试剂:无Ca+2和Mg+2的PBS、0.05%胰酶0.53mmol/L EDTA溶液、小鼠胚成纤维细胞(MEF)生长培养基:高糖DMEM加10%FCS。 三、实验
(5单位/ml)。 (7)适宜的限制酶,如EcoRⅠ、HindⅢ等。 (8)0.5mol/L EDTA (pH8.0)。 操作步骤: (1)在0.5ml eppendorf管中混合如下溶液: 单链模板(约0.5pmol) 1mg 适当引物 5pmol 10×Klenow缓冲液 3ml 加水至 20ml (2)将eppendorf管加热到85℃ 5分钟,在30分钟内,使小离心管降到37℃; (3)依次加入
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