- ￥607
- Corning
- 美国
- 3542
- 2025年07月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 供应商：
麦飞生物
- 现货状态：
现货
- 保修期：
/
- 规格：
10个/包，5包/箱
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文献和实验表面的透明软骨，以磷酸缓冲液（PBS含青霉素、链霉素各100U/L）冲洗2遍，将软骨剪切成1－3mm3 左右碎块，0.25%胰蛋白酶先消化30-35分钟，PBS浸洗2遍；后置于50ml玻璃培养瓶，加0.1%Ⅱ型胶原酶(DMEM配制)，37消化3.5－4.5小时，每小时置37℃恒温振荡箱振荡5min。直到软骨块大部分呈肉眼可见的絮状物，倒置显微镜下观察，软骨细胞大部分分离后，以弯头吸管轻轻吹打，细胞悬液以1200r/min离心7分钟，弃上清，以含10％新生牛血清DMEM的培养液终止消化，离心弃上清
反应性聚合物与多肽均匀反应。样品孵育20 min，使RGD肽连接到聚合物的马来酰亚胺基上。 3.将交联剂（PEG细胞不可降解交联剂或CD细胞可降解交联剂）加到无菌培养皿*表面。交联剂不要铺开，要保持单滴的液滴形式。 * 可使用多孔板（6、24或96孔）或适用的无菌培养板或培养瓶。推荐使用未经组织培养处理的聚苯乙烯。如需细胞成像，建议使用带细胞培养腔室的载玻片，比如Millicell® EZ SLIDE 8孔无菌腔室载玻片（货号PEZGS0816） 4.在含有水、缓冲液、FAST巯基反应性聚合
。先预冷切片的底座. 然后再将标本放在底座上预冷. 由于标本表面含有水分. 自然就会与底座粘紧。预冷至标本表面长白霜. 所需时间长短不一. 1c M3大小的标本. 约需5 Min。 4. 包埋时. 由下到上. 尽量均匀涂抹. 不要留空隙. 特别是底部. 螺旋状向上盘旋。标本周围包埋剂的厚度在1-2 M M之间. 底部3-4 M M为宜。 5. OCT包埋剂不能包的太多或太少。太多. 切出来的脑组织切片容易卷曲；太少.
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