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999
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麦飞生物
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现货
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文献和实验.0μm,根据不同需要可用不同材料,一般常用的是聚碳酸酯膜(polycarbonate membrane)。将Transwell小室放入培养板中,小室内称上室,培养板内称下室,上室内盛装上层培养液,下室内盛装下层培养液,上下层培养液以聚碳酸酯膜相隔。 我们将细胞种在上室内,由于聚碳酸酯膜有通透性,下层培养液中的成分可以影响到上室内的细胞,从而可以研究下层培养液中的成分对细胞生长、运动等的影响。 应用不同孔径和经过不同处理的聚碳酸酯膜,就可以进行共培养、细胞趋化、细胞迁移、细胞侵袭等多种方面
16. 15ml和50ml聚丙烯锥底管 17. 24孔培养板(如Corning) 实验方法: 1. 取小鼠股骨和胫骨,保存在置于冰上的RPMI-1640培养基中,直到所有的小鼠准备完毕。去除骨头上的肌肉(通常在无菌纱布垫操作)后,将干净的骨头置于新的平皿里。然后在含70%乙醇的培养皿里浸泡骨头2min,最后用冷RPMI-1640培养基洗涤2遍。 2. 用剪刀剪去骨的两端(骺)然后将其转移到另外的培养皿中。用注射器吸取2ml
: 65%(V/V) glycerol, 0.1M MgSO4, 0.5mM Tris-HCl, pH7.4 2.3 Bait 基因的自激活检测 一般采用膜检的方法,检测LacZ 基因的表达情况。膜检方法如下: 1) 将阳性克隆菌落影印于滤纸上。 2) 将滤纸完全浸于液氮中,时间长于30 秒,取出后晾干。 3) 培养皿加入适量显色液*(新鲜配制),垫一层滤纸,让其完全湿润,将冻溶 后的滤纸铺在上面,使显色液渗透到表层。9cm 培养皿加2ml 显色液,15cm 培养皿加5ml
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