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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
999
- 供应商:
麦飞生物
- 现货状态:
现货
- 保修期:
/
- 规格:
1/袋,12/箱
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文献和实验,比如Millicell® EZ SLIDE 8孔无菌腔室载玻片(货号PEZGS0816) 4.混合液37 0C孵育20分钟。也可以室温孵育,但凝固所需时间更久。 5.吸头轻触凝胶,检查凝胶是否形成。收回吸头后,吸头表面没有凝胶线代表成胶。 6.加入充足的培养基覆盖凝胶。 7.培养皿或培养瓶盖上盖子,在组织培养箱中培养。 8.培养1小时后,更换培养基(换液)。 9.细胞培养期间按照要求换液。 采用TrueGel3D™酶促细胞回收液溶解TrueGel3D™水凝胶细胞 向培养基中添加TrueGel3D™酶促细胞回收液
口径33mm),我们使用就是这个规格的滤器。价格在¥1000左右。 其他规格产品编号: 320-2545(250ml, 适合瓶口口径45mm) 320-5033(500ml, 适合瓶口口径33mm) 320-5045(500ml, 适合瓶口口径45mm) 滤膜:Pall 公司产品,孔径0.22,圆形滤膜,直径47mm;也用国产的滤膜,孔径0.22, 或0.45 ,圆形滤膜,直径50mm; 滤瓶:须购置进口的,原先购买GIBCO的,现在从Sigma公司购买: 培养液瓶:Teflone
放入小管中的,个人建议不要再用天平称量分装,而应该一次性将其全配制成溶液,如100mg用20mlPBS来溶解。 具休做法:预先在50ml离心管(没有的话,可用培养瓶替代)加入20ml PBS,从中先吸取500-1000ul PBS装入含MTT的小管中,吹打若干次后将其移入50ml离心管,然后再混匀。可以重复几次,以使小管中的MTT不残留于管内。将MTT完全混匀后,用0.22μm滤膜过滤以除去溶液里的细菌,分装避光(避光袋或是黑纸、锡箔纸包住)可长期保存于-20度。按细胞培养板每孔需加10
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