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二胺氧化酶测试盒_微量法

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  • 2025年07月13日
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      上海晶抗生物工程有限公司

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    • 应用

      仅供科研研究使用

    • 检测方法

      微量法

    产品细节图片1

    二胺氧化酶测试盒_微量法
    测定方法:微量法
    产品规格:100管/48样
    储存条件:低温保存
        正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
    测定意义:
    DAO(EC1.4.3.6)广泛存在于动物(肠粘膜、肺、肝脏、肾脏等)、植物和微生物中。催化多胺氧化为醛,其活性与核酸和蛋白合成密切相关,能够反映肠道机械屏障的完整性和受损伤程度。

    测定原理:
    DAO催化尸胺产生醛和过氧化氢,外源添加过量的辣根过氧化物酶,催化过氧化氢氧化邻联茴香胺生成氧化型邻联茴香胺,在460nm处有特征吸收峰,通过测定该波长吸光度增加速率,计算DAO活性。

    自备实验用品及仪器:
    天平、低温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、蒸馏水。

    试剂组成和配制:
    提取液:液体120mL×1瓶,4℃保存。
    试剂一:液体0.3mL×1支,4℃保存。
    试剂二:液体2.5mL×14℃保存。
    试剂三:液体1.2mL×1管,4℃保存。


    产品细节图片2


    测定操作表:
    1、分光光度计/酶标仪预热30min,调节波长至460nm,蒸馏水调零。
    2、操作表
      对照管 测定管
    粗酶液(μL 50 50
    提取液(μL 128 108
    试剂一(μL 2 2
    试剂二(μL 20 20
    试剂三(μL   20
    混匀,37℃水浴30min微量石英比色皿/96孔板蒸馏水调零,测定460nm吸光值ΔA=A测定-A对照。

     

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