- ￥606
- SIGMA
- 美国
- 58346-10GM
- 2025年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
10-30°C
- 保质期：
/
- 英文名：
Tetracycline hydrochloride
- 库存：
现货
- 供应商：
麦飞生物
- CAS号：
64-75-5
- 规格：
58346-10GM
说明
一般描述
一种抗生素，可通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成，从而防止氨酰基 tRNA 与 A 位点结合并阻止转运。通常用于选择细菌 tetr 基因，其产物是 399 个氨基酸的膜相关蛋白，可有效地从细胞中输出药物。
基础广泛的抗生素制剂，可通过抑制氨酰基 tRNA 与核糖体 A 位点的结合来阻断蛋白质合成。诱导冷休克反应并增强细菌中 P450 的表达。
生化/生理作用
主靶
氨酰基 tRNA 与核糖体 A 位点的结合
警告
毒性：标准处理（A）
重悬
重悬后，通过 0.22 µm 孔径的过滤器过滤灭菌，等分并冷冻（-20°C）。储备液可在-20°C稳定1个月。琼脂平板在 4°C 可稳定保存 2 周。经过高压灭菌的培养基应冷却至 ≤55°C 之后再加入四环素。
其他说明
Kusano, K., et al. 1999.Arch.Biochem.Biophys. 367, 129.
Lech, K. and Brent, R. 1995.In Current Protocols in Molecular Biology, Vol. 1 (Ausubel, F.M., et al. eds.)John Wiley & Sons, New York Unit 1.4.
Maniatis, T., et al. 1989.In Molecular Cloning, A Laboratory Manual, Second Edition.Cold Spring Harbor, New York, p. 1.6, A.6.
Chopra, I. and Howe, T.G.B.1978.Microbiol.Rev. 42, 707.
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文献和实验Wnt10b deficiency results in age-dependent loss of bone mass and progressive reduction of mesenchymal progenitor cells
Stevens JR, et al.
Journal of Bone and Mineral Research, 25(10), 2138-2147 (2010)
CRISPR/Cas9 是一种强大的基因组编辑工具，今天我们介绍 CRISPR/Cas9 系统操作。以下操作说明是基于作者冰糖个人实验室操作，仅供参考。 质粒介绍我们使用的是 Feng Zhang 实验室的系统的 pX330 质粒，如下图所示： 酶切系统 37 ℃, 3 hr；Run 1% gel，回收。Elute 到 50 mL H2O。我们利用 BbsI 消化载体形成粘末端，以利于下游 oligo 退火产物的连接；酶切时请充分，且绝对不能加 CIP 处理
editing. Nat Biotechnol 30(5):460–465. doi: 10.1038/ nbt.2170 12. Deveau H, Garneau JE, Moineau S (2010) CRISPR/Cas system and its role in phagebacteriainteractions. Annu Rev Microbiol64:475–493. doi: 10.1146/annurev. micro.112408.134123 13
选育新方法。而 CRISPR-Cas9 技术的出现，更是极大推动了微生物基因组编辑准确性和效率的提高。【背景】泓迅科技利用 CRISPR-Cas9 技术编辑酵母菌中的一个 920bp 的 ADE1 基因。ADE1 是腺嘌呤合成相关基因，如果 ADE1 失活，则细胞将会积累红色色素，呈现红色菌落。【方法】1、质粒构建2、sgRNA 活性检测3、挑选活性较高的 sgRNA 进行基因组定点编辑4、利用基因功能变化、表性变化和测序等方法检测基因定点修饰结果。【结论】1、从颜色表型变化得知，酵母菌落变成红色菌落，可知 ADE
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