丙二醛(MDA)测试盒_微量法

丙二醛(MDA)测试盒_微量法
测定方法：微量法
产品规格：100管/96样
储存条件：低温保存
注   意 ：正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：                                      
氧自由基作用于脂质的不饱和脂肪酸，生成过氧化脂质；后者逐渐分解为一系列复杂的化合物，其中包括MDA。通过检测MDA的水平即可检测脂质氧化的水平。

测定原理：
MDA与(thiobarbituric acid，TBA)缩合，生成红色产物，在532nm有大吸收峰，进行比色后可估测样品中过氧化脂质的含量；同时测定600nm下的吸光度，利用532nm与600nm下的吸光度的差值计算MDA的含量。 

需自备的仪器和用品：
可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。

试剂的组成和配置：
提取液：液体100mL×1瓶，4℃保存；
试剂一：液体30mL×1瓶，4℃保存；
注意事项：
临用前注意试剂一是否完全溶解，如未溶解，可以70℃-90℃加热，并振荡以促进溶解。





测定步骤：
1、吸取0.3mL 试剂一于1.5mL离心管中，再加入0.1mL样本, 混匀。
2、95℃水浴中保温30min（盖紧，防止水分散失），置于冰浴中冷却，10000g，25℃，离心10min。
3、吸取200μL上清液于微量石英比色皿或96孔板中，测定532nm和600nm处的吸光度，记为A532和A600，ΔA= A532-A600。