甲醛脱氢酶(FDH)测试盒_微量法

甲醛脱氢酶(FDH)测试盒_微量法
测定方法：微量法
产品规格：100管/96样
储存条件：低温保存
注    意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义：
甲醛是一种能与蛋白质、核酸和脂类产生非特异性反应的活泼化合物，对所有生物都具有很高毒性。甲醛脱氢酶作为含锌中等链醇脱氢酶（ADH）的家庭成员之一，广泛存在于原核和真核生物中，该酶能利用NAD+作为辅酶，将有毒的甲醛氧化，是甲醛氧化途径中的关键酶。

测定原理：
甲醛脱氢酶催化甲醛和NAD+产生NADH，在340nm处的吸光值会增加，测定340nm处的吸光值变化，可计算得到甲醛脱氢酶的活性。

自备实验用品及仪器：
天平、离心机、酶标仪、96孔板、蒸馏水。

试剂组成和配制：
提取液：液体100mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：液体15mL×1瓶，4℃保存。
试剂二：粉剂×1瓶，-20℃保存；临用前加入6mL水溶解待用，用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
试剂三：粉剂×1支，4℃保存；临用前加入1.5mL水溶解待用。
试剂四：液体1.5mL×1支，4℃避光保存。




测定操作表：

1. 酶标仪预热30min，调节波长至340nm。
2. 操作表

在96孔板中加入如下试剂

	测定管
样本（µL）	20
试剂一（µL）	110
试剂二（µL）	50
试剂三（µL）	10
试剂四（µL）	10

混匀，于340nm下测定初始吸光值A1与5min后的吸光值A2，△A=A2-A1。
若样本数量较多，可将试剂按比例配成工作液使用。