本套装包含圣尔生物的 GLASS Gel Tris-Acetate gel蛋白电泳的预制胶,电泳缓冲液,上样缓冲液,蛋白marker。
GLASS Gel Tris-Acetate gel蛋白电泳的预制胶的优势:
圣尔生物的 GLASS Gel Tris-Acetate gel 是一款安全、快捷、高性能的预制聚凝胶,常用于大分子量蛋白的分离检测。
Ø 采用自动化的灌胶生产技术,确保了产品质量的高稳定性和重复性。
Ø 采用玻璃胶板,有效减少蛋白非特异性吸附,使蛋白条带更为尖锐,清晰。
Ø 电泳时间短,在 150V 电压下, 电泳 60 分钟即可完成。
Ø 有效分离 40-500kDa 的大蛋白分子。
Ø 胶夹打开极为轻松,只需用刀片在胶夹一侧轻轻划一下即可打开。
Ø 凝胶中不含 SDS, 可用于变性和非变性电泳。
Ø 兼容市场上主流的 mini 电泳槽,如 Bio-Rad, Invitrogen, 天能和君意东方等
电泳缓冲液:
l Tris-Acetate Running Buffer (SB-EZB2007L-10X)是适用于 Tris-Acetate 体系的电泳缓冲液。本产品为 10 倍浓缩(10X)溶液,使用前需稀释成 1X 工作浓度。
配置方法:
a) 量取 50mL 10X 母液,倒入到一洁净的烧杯中,加入蒸馏水或去离子水至约 400mL。
b) 定容到 500mL,即为 1X 工作液,混匀后即可使用。
c) 未用完的电泳液可室温保存,通常室温可保存 2-3 天,4℃可保存 1-2 周。
l Tris-Acetate Running Buffer(SB-EZB2007) 是适用于 Tris-Acetate 体系的电泳缓冲液。本产品以粉末形式提供,每包可配制 5L 1X 工作液。
配置方法:
a) 取 1 包可以配制 5L 电泳液的粉剂,倒入到一洁净的烧杯中,加入蒸馏水到约 400mL,溶解。
b) 定容到 500mL,即为 10X 母液,混匀。
c) 使用时量取 50mL 10X 母液,蒸馏水或去离子水稀释至500 mL,即为 1X 工作液。
d) 未用完的电泳液可室温保存,通常室温可保存 2-3 天,4℃可保存 1-2 周。
上样缓冲液:
醋酸胶蛋白上样缓冲液(4X)(Protein Sample Loading Buffer for Tris-Acetate,5X),是一种经过改良的以溴酚蓝为染料,4 倍浓缩的蛋白上样缓冲液。可以用于常规的醋酸胶蛋白样品的上样。本产品含 SDS 且含 DTT。使用方法如下:
a) 按照每 3μL 蛋白样品加入 1μL 醋酸胶上样缓冲液(4X)的比例,混合蛋白样品和醋酸胶上样缓冲液(4X)。
b) 混匀后,100℃或沸水浴加热 3-5min,以充分变性蛋白。
c) 冷却至室温后,直接上样到醋酸胶加样孔内。
d) 通常电泳至溴酚蓝到达醋酸胶的底部附近即可停止
蛋白marker:
彩色预染蛋白分子量标准包含了从25kDa到300kDa共9种高度纯化并预染的重组蛋白质(25, 45, 72, 100, 130, 160,200,250, 300kDa),其中72kDa条带为橙红色,25kDa为绿色。标示表观分子量经过Biorad1610363和thermo26610和26614非预染蛋白质分子量标准标定。适合作为SDS-PAGE和Western的蛋白质分子量标准。
本彩色预染蛋白质分子量标准已经配制在1×SDS-PAGE上样缓冲液中,直接使用,不要煮沸、稀释和加入还原剂处理。
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