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α-半乳糖苷酶(α-GAL)测试盒_可见分光光度法

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  • 晶抗生物
  • JK-R6918
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  • 2025年07月08日
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      上海晶抗生物工程有限公司

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      782

    • 样本

      可见分光光度法

    • 标记物

      详见说明书

    • 适应物种

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    • 应用

      仅供科研研究使用

    • 检测方法

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    产品细节图片1


    α-半乳糖苷酶(α-GAL)测试盒_可见分光光度法
    测定方法:可见分光光度法
    产品规格:50管/24样    
    储存条件:低温保存
    注   意 :正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
    测定意义:                           
    α-GAL (EC 3.2.1.22)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,能专一地催化α半乳糖苷键的水解,主要参与棉子糖、水苏糖、蜜二糖和半乳甘露聚糖等半乳糖苷的降解。α-GAL对于植物种子的萌发至关重要,种子萌发初期,其催化产生的D-半乳糖通过糖酵解途径迅速转化和消耗,为种子的萌发提供初的能量来源,后期则主要参与细胞壁储藏多糖水解。

    测定原理:
    α-GAL分解吡喃半乳糖苷,后者在400nm有大吸收峰,通过测定吸光值升高速率来计算α-GAL活性。

    自备用品:
    可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

    试剂组成和配制:
    提取液:液体50mL×1瓶,4℃保存。
    试剂一:粉剂×1瓶,-20℃保存;临用前每瓶加入5mL蒸馏水,充分溶解备用;用不完的试剂仍-20℃保存。
    试剂二:液体15mL×1瓶,4℃保存。
    试剂三:液体50mL×1瓶,4℃保存。


    产品细节图片2


    测定步骤:
    1.分光光度计预热30min以上,调节波长至400nm,蒸馏水调零。
    2、样本测定(在EP管中依次加入下列试剂):
    试剂名称(μL 测定管 对照管
    试剂一 200  
    蒸馏水   200
    试剂二 250 250
    样本 50 50
    迅速混匀,放入37准确水浴30min
    试剂三 1000 1000
    充分混匀,400nm处测定吸光值A,计算ΔA=A测定-A对照。每个测定管需设一个对照管。

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