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- ATCC
- DRG
- 上海
- 2025年12月08日
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- 文献和实验
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大量
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两年
- 供应商：
艾研
- 保存条件：
无血清细胞冻存液
- 规格：
T25
ATCC 上海 DRG DRG 大鼠背根神经节细胞 T25 1800 多角状 贴壁生长 DMEM+10%FBS 1:2传代 无血清细胞冻存液 本库的细胞系（株）仅用于科研工作，未经许可不得用于其他目的。使用者不得将本库细胞系（株）转让给第三者。
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文献和实验相关实验
M-Current Recording from Acute DRG Slices
from rat dorsal root ganglion (DRG) slices.
溶于L15基础培养基。 4、 SDS处理液：20gSDS，50μl二甲基甲酰胺，加双蒸水50ml溶解。 5、 L-多聚赖氨酸：50μg溶于1ml双蒸水中。 6、 L15基础培养基溶解的不同浓度的蛋白液。 （三）操作步骤（以背根神经节细胞培养为例） 1、 无菌条件下取新生一天的SD大鼠背根神经节（DRG）。 2、 镜下去除神经根和外膜，放入1ml 0.1%胶原酶中37℃消化30min，每5min摇匀一次。 3、 洗去胶原酶，吹打分散后，接种于预先涂有L-多聚赖氨酸的96孔培养板中，每孔
基。 4、SDS处理液：20gSDS，50μl二甲基甲酰胺，加双蒸水50ml溶解。 5、L-多聚赖氨酸：50μg溶于1ml双蒸水中。 6、L15基础培养基溶解的不同浓度的蛋白液。 （三）操作步骤（以背根神经节细胞培养为例） 1、无菌条件下取新生一天的SD大鼠背根神经节（DRG）。 2、镜下去除神经根和外膜，放入1ml 0.1%胶原酶中37℃消化30min，每5min摇匀一次。 3、洗去胶原酶，吹打分散后，接种于预先涂有L-多聚赖氨酸的96孔培养板中，每孔含100μl无血清L15培养基，细胞约800
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DRG 大鼠背根神经节细胞
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