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人大隐静脉平滑肌细胞

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  • ¥3000 - 7000
  • XYBio
  • XY-H084
  • 国产/进口
  • 2025年10月11日
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    • 品系

      细胞系

    • 细胞类型

      /

    • 肿瘤类型

      /

    • 供应商

      上海烜雅生物科技有限公司

    • 库存

      100

    • 英文名

      /

    • 生长状态

      /

    • 年限

      长期

    • 运输方式

      常温

    • 器官来源

      /

    • 是否是肿瘤细胞

      /

    • 细胞形态

      /

    • 免疫类型

      /

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      /

    • 相关疾病

      /

    • 组织来源

    产品细节图片1
    产品名称 人大隐静脉平滑肌细胞 产品货号 XY-H084
    中文名称 人大隐静脉平滑肌细胞 基本形态 /
    培养条件 / 生长特性 /
    消化时间 1-3 分钟 培养环境 37℃,5%CO2,95%AIR
    产品细节图片2
    观察:
    1、收到细胞后,请及时核对培养瓶上标注的细胞名称是否与订购的细胞名称一致以及培养瓶是否有破损或漏液等异常情况。
    处理:
    1、75%酒精棉球擦拭 T25 细胞培养瓶外部。
    2、显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照保存(40x,100x,200x 各一张)前三天照片为重要售后依据,不提供照片默认收到状态良好。
    3、不要打开培养瓶盖,将细胞放入 37 度培养箱中静置 3-4 小时后再做处理,以稳定细胞状态。
    4、收到细胞后,及时查看说明书是贴壁细胞还是悬浮细胞形态,并按常规贴壁或悬浮细胞的传代方法操作。

    贴壁:未超过 80%汇合度时,将瓶装的完全培养液收集至离心管中,留 5ml 完全培养基, 放入 37℃、5%CO2 孵箱培养;超过 80%汇合度时,根据情况传代或者冻存,具体操作见细胞培养步骤。首次传代,建议 1:2 传代(传代时建议一瓶用原瓶里面的完全培养基,另外一瓶用自己配的完全培养基,进行对比培养。)

    疏松贴壁:个别特殊细胞贴壁不牢,在邮寄过程中发生细胞脱落,请将培养瓶所有培养液收集至离心管,1000rpm 离心 5min,收集上清(后期对比培养使用),沉淀加胰酶 1-2ml, 轻轻吹打,重悬,消化 1-2 分钟后,加 5ml 完全培养基终止反应。再离心,弃上清,加 1-2ml 完全培养基重悬。然后按 1:2 比例进行分瓶传代,补充新的完全培养基至 5-8ml/瓶,最后放入 37℃,5%CO2 细胞培养箱中培养。
    (注意:如收到密封培养瓶,处理完后放入培养箱培养要将培养瓶盖子拧松)
    冻存细胞到货处理
    1、收到细胞后,检查外包装情况和箱内是否还有干冰。如有外包装破损干冰已完全挥发等问题,请即时联系。
    2、正常请进行以下操作:将细胞取出转移至液氮或-80 度冰箱保存,建议尽早复苏。
    3、复苏第一管如有活性状态问题及时与我们联系,会有技术人员与您沟通指导后再复苏第二管。特别说明:未与我方联系擅自复苏第二管出现问题不予售后。

    细胞复苏
    1、 从液氮中取出细胞冻存管(注意:佩戴防爆管面具),快速将其置入 37℃水浴中解冻, 直至冻存管中无结晶,然后用 75%的酒精擦拭冻存管外壁;
    2、将冻存管中的细胞移至含 5ml 完全培养基的 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;
    3、弃上清,沉淀用 5ml 完全培养基重悬,接种 T25 培养瓶,于 37℃,5%CO2 细胞培养箱中培养;
    4、第二天,换用新鲜完全培养基继续培养。
    产品细节图片3
    细胞传代
    1、细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 T25 培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次:
    2、添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 完全培养液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;
    3、弃上清,沉淀细胞用 1-2ml 完全培养基重悬,然后按 1:2 比例进行分瓶传代,补充新的完全培养基至 5-8ml/瓶,最后放入 37℃,5%CO2 细胞培养箱中培养;

    细胞冻存
    1、细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 T25 培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
    2、添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 完全培养液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;
    3、 弃上清,沉淀细胞加入 1ml/支的无血清冻存液,混匀后加入冻存管中。
    (如:冻一支,加入 1ml 无血清冻存液)
    4、 将冻存细胞直接放入-80℃冰箱即可;如后期要将细胞转入液氮罐中,需在-80℃冰箱存放 24 小时以上。

    本库的细胞系(株)仅用于科研工作。
    产品细节图片4
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    图标文献和实验
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      ,通过肾脏代偿性地排出HCO3-,脑脊液内的HCO3-也逐渐通过血脑屏障进入血液,使脑组织中pH逐渐恢复正常,此时方能充分显示缺氧兴奋缺氧的作用。久居高原肺气量回降,可能与外周化学感受器对缺氧的敏感性降低有关。据观察,世居高原者之颈动脉体的平均体积比世居海平面者大6.7倍,患慢性阻塞性肺病的病人的颈动脉比正常人大一倍以上。电镜观察表明,在慢性低张性缺氧的早期,颈动脉体增大,其中I型细胞增多,因I型细胞中嗜锇体含儿茶酚胺类神经介质,其增多可能具代偿意义。但在缺氧晚期,在增大的颈动脉体中嗜锇体的中心

    • 缺氧时机体的代偿性反应

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    • 实验动物的给药途径和方法及药量计算方法

      弯曲,或拔针后随即以干棉球按住注射部位以止血。 2、豚鼠:可采用前肢皮下头静脉、后肢小隐静脉注射或耳缘静脉注射。 3、家兔:一般采用耳缘静脉注射。注射时先将家兔用固定盒固定,拔去注射部位的毛,用酒精棉球涂擦耳缘静脉,并用手指弹动或轻轻揉擦兔耳,使静脉充血,然后用左手食指和中指压住耳根端,拇指和小指夹住耳边缘部,以无名指放在耳下作垫,右手持注射器从静脉末端刺入血管,注入药液。注射后,用纱布或脱脂棉压迫止血。 四、给药剂量 不同种类的实验动物一次给药能耐受的最大剂量不同,灌胃

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