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硫氧还蛋白氧化还原酶(TrxR)测试盒_可见分光光度法

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  • 晶抗生物
  • JK-R6725
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  • 2025年07月11日
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      上海晶抗生物工程有限公司

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    • 应用

      仅供科研研究使用

    • 检测方法

      可见分光光度法

    产品细节图片1

    硫氧还蛋白氧化还原酶(TrxR)测试盒_可见分光光度法
    测定方法:可见分光光度法
    产品规格:50管/48样    
    储存条件:低温保存
        意:正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
    测定意义:
    TrxR是一种NADPH依赖的包含FAD结构域的二聚体硒酶,属于吡啶核苷酸-二硫化物氧化还原酶家族成员,与硫氧还蛋白以及NADPH共同构成了硫氧还蛋白系统。TrxRGR活性类似,催化GSSG还原生成GSH,是谷胱甘肽氧化还原循环关键酶之一。

    测定原理:
    TrxR催化NADPH还原DTNB生成TNBNADP+TNB412 nm有特征吸收峰,通过测定412nm波长处TNB的增加速率,即可计算TrxR活性。

    自备仪器和用品:
    可见分光光度计、低温离心机、可调节移液器、1mL玻璃比色皿和蒸馏水。

    试剂组成和配制:
    试剂一:液体90mL×1瓶,4保存。
    试剂二:液体5mL×1瓶,4避光保存。
    试剂三:粉剂×1瓶,4保存。临用前加入5 mL蒸馏水溶解。

    产品细节图片2
    TrxR测定操作:
    1. 分光光度计预热30 min,调节波长到412nm,用蒸馏水调零。
    2. 试剂一在25(一般物种)或者37(哺乳动物)预热30min
    3. 测定管:取1mL玻璃比色皿,加入100μL试剂二,100μL试剂三,700μL试剂一,100μL上清液,迅速混匀后于412 nm测定10 s310 s吸光度,记为A3A4A测定管=A2-A1

     

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