- ￥680
- BOXBIO
- AKAO005M
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
110T/100S
- 英文名：
Peroxidase (POD) Activity Assay Kit
- 保质期：
6个月
- 供应商：
北京盒子生工
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
110T/100S
【Boxbio】过氧化物酶活性检测试剂盒
过氧化物酶（POD）分布广泛，在细胞代谢的氧化还原过程中起重要作用，与呼吸作用、光合作用及生长素的氧化等多种生理生化过程密切联系，可催化过氧化氢、氧化酚类和胺类化合物，具有消除过氧化氢和酚类、胺类毒性的双重作用。
过氧化物酶可催化H₂O₂氧化愈创木酚生成茶褐色产物，产物在470 nm处具有特征吸收峰，通过吸光值变化即可表征过氧化物酶的活性。
测定过程中所需要的仪器和试剂：可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿（光径10 mm）、研钵/匀浆器、可调式移液器、台式离心机、恒温水浴/培养箱和蒸馏水。
粗酶液的制备（可根据预实验结果适当调整样本量及比例）
①组织：按照组织质量（g）：提取液体积（mL）为1：（5-10）的比例（建议称取0.1 g组织，加入1 mL提取液）处理样品，冰浴匀浆，4℃ 8000 g离心10 min，取上清置于冰上待测。
注：若质地坚硬植物样本，可液氮研磨后再加入提取液，冰浴匀浆后离心取上清待测。
②细菌或细胞：离心收集细菌或细胞至离心管内，按照细菌或细胞数量（10⁴个）：提取液体积（mL）为（500-1000）：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1 mL提取液）处理样品，冰浴超声破碎（功率20%或200 W，超声3 s，间隔10 s，重复30次），4℃ 8000 g离心10 min，取上清置于冰上待测。
③血清（浆）、培养液等液体样本：直接检测或使用提取液适当稀释后再进行检测。
注意事项
①可将试剂一、试剂二和试剂三按比例配成检测工作液（现用现配），37℃（哺乳动物）或25℃（其它物种）预热10 min以上，测定时加入50 μL粗酶液和950 μL检测工作液；
②若ΔA小于0.005，可适当延长反应时间（3-5 min）后再进行测定；若ΔA大于0.5，建议将粗酶液使用提取液稀释后再进行测定，计算时相应修改；
③为保证结果准确且避免试剂损失，测定前请仔细阅读说明书（以实际收到说明书内容为准），确认试剂储存和准备是否充分，操作步骤是否清楚，且务必取2-3个预期差异较大的样本进行预测定，过程中问题请您及时与工作人员联系。
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
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文献和实验一、原理AsA-POD催化AsA与H2O2反应，使AsA氧化成单脱氢抗坏血酸（MDAsA）。随着AsA被氧化，溶液中290nm波长下的消光值（A290）下降，根据单位时间内A290减少值，计算AsA-POD活性。AsA氧化量按消光系数2.8（mmol/L）/cm计算，酶活性可用每克鲜重每小时氧化AsA的微摩尔数μMol/g·H表示。二、仪器离心机；紫外分光光度计；研钵；试管。三、试剂50mmol/L K2PO4－KH2PO4缓冲液（PH7.0，内含0.1mmol/L EDTA-Na2）
实验原理 AsA-POD催化AsA与H2O2反应，使AsA氧化成单脱氢抗坏血酸（MDAsA）。随着AsA被氧化，溶液中290nm波长下的消光度值（A290）下降，根据单位时间内A290减少值，计算AsA-POD活性。AsA氧化量按消光系数2.8(mmol/L)/cm计算，酶活性可用μmolAsA/(g FW•h)表示。 实验试剂 50mmol/L K2HPO4-KH2PO4缓冲液（pH7.0，内含0.1mmol/L
【求助】核转录因子活性检测试剂盒TransAM p65: 是不是一定要做标准曲线啊
tasthma 请问有没有那位战友用过activ motif 公司的核转录因子活性检测试剂盒TransAM p65啊？我想请教一下，是不是一定要做标准曲线啊？ zhujoker 这种试剂盒一般都是需要做标准曲线的。 tasthma 谢谢版主！那我还得买他们的标准蛋白才行啊 zhuqueleee 没有必要的。 我当时用的就是这个试剂盒，因为到最后数值
