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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
见产品详情
- 亚型:
IgG
- 形态:
冻干或液体
- 保存条件:
-20℃
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
详询
- 适应物种:
/
- 保质期:
1年
- 抗原来源:
Rabbit
- 目录编号:
/
- 级别:
科研
- 库存:
19
- 供应商:
优利科(上海)生命科学有限公司
- 宿主:
详询
- 应用范围:
WB、 ELISA、IP、IHC-P、IF等
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
/
- 抗体英文名:
Anti-KNL2/C14orf106
- 抗体名:
14号染色体开放阅读框106抗体
- 规格:
0.2ml/200μg
| 英文名称 Anti-KNL2/C14orf106 |
| 中文名称 14号染色体开放阅读框106抗体 |
| 别 名 Chromosome 14 open reading frame 106; HsKNL-2; KIAA1903; Kinetochore-associated protein KNL-2 homolog; M18BP1; Mis18-binding protein 1; MIS18BP1; P243; Putative protein p243 which interacts with transcription factor Sp1; Uncharacterized potential DNA binding protein C14orf106; M18BP_HUMAN. |
| 浓 度 1mg/1ml |
| 规 格 0.2ml/200μg |
| 抗体来源 Rabbit |
| 克隆类型 polyclonal |
| 交叉反应 Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Sheep |
| 产品类型 一抗 |
| 研究领域 |
| 蛋白分子量 predicted molecular weight: 130kDa |
| 性 状 Lyophilized or Liquid |
| 免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human KNL2/C14orf106 |
| 亚 型 IgG |
| 纯化方法 affinity purified by Protein A |
| 储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4 |
| 产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 |
抗体的鉴定:
1)抗体的效价鉴定:鉴定效价的方法很多,包括有试管凝集反应,琼脂扩散试验,酶联免疫吸附试验等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法,以资比较。如制备抗抗体的效价,一般就采用琼脂扩散试验来鉴定。
2)抗体的特异性鉴定:抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高,它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线,计算各自的结合率,求出各自在IC50时的浓度,并按公式计算交叉反应率。
3)真核翻译起始因子2C2抗体的亲和力:是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力的高低是由抗原分子的大小,抗体分子的结合位点与抗原决定簇之间立体构型的合适度决定的。有助于维持抗原抗体复合物稳定的分子间力有氢键,疏水键,侧链相反电荷基因的库仑力,范德华力和空间斥力。亲和力常以亲和常数K表示,K的单位是L/mol。
抗体修复方法:
方法1:沸水浴修复,将盛有修复液和玻片的烧杯置于沸水浴环境,保持外部沸腾状态15min,自然冷却至室温;
方法2:微波修复,将盛有修复液和玻片的烧杯置于微波炉中,高火5min,停火3min,中火5min,自然冷却至室温。
| Anti-FGF-8/HBGF-8 (Fibroblast growth factor 8) 成纤维细胞生长因子-8/纤维母细胞生长因子-8抗体 |
| anti-FGF-10(Fibroblast Growth Factor-10) 成纤维细胞生长因子-10/纤维母细胞生长因子-10抗体 |
| Anti-KGFR(kilodalton growth factor receptors) 角质形成细胞生长因子受体抗体 |
| Anti-FGFR1(Fibroblast Growth Factor Receptor 1) 纤维母细胞生长因子受体1抗体 |
| Anti-FGFR2(Fibroblast Growth Factor Receptor 2) 成纤维细胞生长因子受体2抗体 |
| Anti-FGFR3(Fibroblast Growth Factor Receptor 3) 成纤维细胞生长因子受体3抗体 |
| Anti-FGFR4(Fibroblast Growth Factor Receptor 4) 成纤维细胞生长因子受体4抗体 |
| Anti-fgl2 (Fibrinogen-like 2) 凝血酶原酶抗体/纤维介素蛋白/前凝血素抗体 |
| anti-Fibulin 1 抗“衰老关键蛋白”抗体 |
| Anti-Fibulin-5 抗“衰老关键蛋白”抗体 |
| Anti-FLIP S/L (Flice-like Inhibitory Protein) 凋亡调节基因之一抗体 |
| Anti-FLIPS (Flice-like Inhibitory Protein S) 凋亡调节基因之一抗体(短型) |
| Anti-FN (Fibronectin) 纤维连结蛋白抗体 |
| Anti-FOSB FosB抗体 |
| Anti-FOSL1 (FOS-like antigen-1) FOSL1抗体 |
| Anti-FOSL2 (FOS-like antigen-2) FOSL2抗体 |
| anti-FoxP1(Forkhead box P1) FoxP1(T细胞转录因子)抗体 |
| Anti-FoxP3 叉头蛋白3-T细胞转录因子 |
| anti-Measles virus of fusion protein 抗麻疹病毒抗体(麻疹病毒融合蛋白) |
| Anti-FSH (Anti-Human Follicle Stimulating Hormone Monoclonal Antibody) 鼠抗人促卵泡生成素单克隆抗体 |
| anti-FSH-R(Follicle-stimulating hormone receptor precursor) 促卵泡刺激素受体抗体 |
| Anti-G Protein(Guanine nucleotide-binding regulatory protein) G蛋白/鸟苷酸结合蛋白抗体 |
| Anti-GABA-ARα1 γ1氨基丁酸受体α1抗体 |
| anti-GABAB1(GABAb Receptor 1) 抗g-氨基丁酸B1受体抗体 |
| anti-GABAB2(GABAb Receptor 2) 抗g-氨基丁酸B2受体抗体 |
| Anti-GAD-65 (glutamate decarboxylase) 谷氨酸脱羧酶-65抗体 |
| Anti-GAD-67 (glutamate decarboxylase 67) 谷氨酸脱羧酶-67抗体 |
| Anti-GAD-65 (glutamate decarboxylase) 谷氨酸脱羧酶-65抗体(C端多肽) |
| Anti-Galanin 神经节肽抗体“甘丙肽” |
| Anti-Galectin-3 半乳糖凝集素-3抗体 |
| Anti-GAP-43 ( Growth associated protein-43 ) 神经生长相关蛋白-43(抗体) |
| Anti-GAPDH (Ribbt Anti-glyceraldehyde-3-phosphate Dehydrogease ) 3-磷酸甘油醛脱氢酶 |
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文献和实验长度为1450bp即483个密码子,最长的是位于XII号染色体上的一个功能未知的开放阅读框(4910个密码子),还有极少数的开放阅读框长度超过1500个密码子。在酵母基因组中,也有编码短蛋白的基因,例如,编码由40个氨基酸组成的细胞质 膜蛋白 脂质的PMP1基因。此外,酵母基因组中还包含:约140个编码RNA的基因,排列在XII号染色体的长末端;40个编码SnRNA的基因,散布于16条染色体;属于43个家族的275个tRNA基因也广泛分布于基因组中。 表1 酵母染色体
,即整个基因组有72%的核苷酸顺序由开放阅读框组成。这说明酿酒酵母基因要比其它高等真核生物基因排列紧密。如在人类基因组中,大约平均每隔30kb或更多的碱基才能发现一个编码蛋白质的基因。酵母基因组的紧密性是因为基因间隔区较短与基因中内含子稀少。酵母基因组的开放阅读框平均长度为483个密码子,最长的是位于XII号染色体上的一个功能未知的开放阅读框(4910个密码子)。此外,酿酒酵母基因组中还包含有大约140个编码rRNA的基因,排列在XII号染色体的长末端;40个编码snRNA(small nuclear
腺相关病毒载体介导的基因转移 腺相关病毒(adeno―associated virus,AAV)是一种单链DNA病毒,属微小病毒科依赖性病毒属。通常情况下,AAV感染细胞后可以原病毒的形式整合到宿主细胞染色体上,随细胞染色体一起复制;当有辅助病毒(如腺病毒、单纯疱疹病毒等)存在时,AAV基因组可被拯救出来,即产生有感染活性的AAV。20世纪80年代,AAV全基因组的克隆为AAV分子生物学研究以及AAV载体构建奠定了基础。迄今腺病毒相关病毒已发现9个血清型,根据其抗体交叉










