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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
999
- 英文名:
100bp DNA Marker
- 保质期:
1年
- 供应商:
上海酶联生物科技有限公司
- 保存条件:
避光低温保存
- 规格:
250μl/250μl×10
| 规格: | 250μl | 产品价格: | ¥300.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 250μl×10 | 产品价格: | ¥1050.0 |
描述:100bp DNA Marker 是由 9 条带状双链 DNA 条带组成,分别为:100、200、300、400、500、600、800、1000和 1250 bp,每条带浓度大约为 20 ng/μl;适用于琼脂糖凝胶电泳中 DNA 条带的分析。本产品为即用型产品,已含有loading Buffer,可根据试验需要,直接取 5 μl 进行电泳,使用方便,条带清晰。
应用:适用于衡量 PCR 片段的大小。
储存液组分:
10mM Tris-HCl(pH8.4)
10mM EDTA
0.02%溴酚蓝
5%甘油
储存:-20℃可保存 2 年,避免反复冻融。
使用方法
1.取 5 μl 本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每 1mm 加样孔宽度加 1μl,如加样孔较宽,可适当增加上样量)进行电泳。
2.建议浓度为 2%的琼脂糖凝胶,电泳电压为 4-10 v/cm,电泳时间为 30-40 分钟。
3.通过 EB 染色,在紫外灯下观察电泳条带。
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文献和实验【求助】492bp片段跑胶比500的marker要大(如图)!为何?
stb1986 PCR产物492bp(经过测序验证),可是多次琼脂糖电泳条带却明显比500的marker要大(如图),不知原因是什么呢?GC比例为30%,可是G+C与A+C的分子量差别不大啊,请问有战友试过类似情况不?原因何在?谢谢! liupeiyanxiaohai 我也遇到过, 认为是maker不准,可以换个marker试试 qst1981 我也遇到过一样的问题 我想
三句话读懂一篇 CNS!首次提取超 100 万年的 DNA;轻轻一喷,瞬时改变作物性状...
,因气候变化灭绝。2021 年 2 月 17 日,瑞典斯德哥尔摩大学 Love Dalén 教授团队在 Nature 杂志发表研究论文 Million-year-old DNA sheds light on the genomic history of mammoths。该研究从先前在西伯利亚永久冻土层中发现的 160 万年、130 万年、60 万年的三个猛犸象象牙中成功提取了 DNA,提取的基因组序列长度介于 4900 万碱基对至 37 亿碱基对之间。 此项工作是科学家们首次提取超过 100 万年
1、Marker选择标准(1)应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker,这样对目标片段大小的估计较准确。(2)所选marker应能清楚反映目标片段的大小,且次要片段大小也能反映出来。如作酶切鉴定时,目的片段和切后载体片段最好能在同一个marker中反映出来,若二者不能兼顾,将前者作为主要考虑要素。2、常见问题分析Q:为什么marker条带非常模糊,无法辨别具体条带?A:出现上述情况,可能有以下几个原因:1. marker条带出现了降解。请确保在使用过程中避免核酸酶污染;2. 电泳











