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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
999
- 英文名:
PCR级血液DNA直提试剂盒
- 保质期:
1年
- 供应商:
上海酶联生物科技有限公司
- 保存条件:
避光低温保存
- 规格:
100T
描述:
PCR 级血液基因组 DNA 直提试剂盒是用于快速获得全血或冻存血 DNA 的试剂,使用该试剂获得的基因组 DNA 可直接用于 50 个以上的下游 PCR 和定量 PCR扩增。该制品特别适用于临床检测试验和高通量血液样品的PCR 检测。
储存若短期使用请置于 4℃可放置 6 个月;若长期保存请置于-20℃,避免反复冻融,可保存五年。
应用
快速诊断及检测
DNA 测序和基因分型
操作方法 I(哺乳动物无核红细胞全血)
(1)实验操作前请将 10X 红细胞裂解液用无菌水稀释到1X,如 1ml 的 10X 红细胞裂解液中加入 9ml 无菌水。
(2)在 1.5ml EP 管中加入 600μl 的 1X 红细胞裂解液,向红细胞裂解液中加入 100μl 抗凝全血,上下颠倒混合均匀,室温放置2min,13000rpm 离心 2min,倒掉上层红色液体,留取底部白细胞层。
(3)再次加入 400μl 的 1X 红细胞裂解液,上下颠倒 5~10 次。13000rpm 离心 1min,倒掉上层红色液体,留取底部白细胞层。
(4)通常底部残留 40μl 液体,漩涡震荡(或枪头吹打)重悬白细胞层,至无块状物。加入 20μl DA Blood Solution,漩涡 5s 混合均匀。并置于 75°C 水浴中放置 10min。孵育完毕后加入 10μl DBBlood Solution,漩涡 5s 混合均匀,即可用于下游 PCR 扩增。通常每 50μl PCR 体系加入 1μl 制备的该基因组 DNA 即可。
操作方法 II(禽类有核红细胞全血)
(1)直接取 2.5μl 抗凝禽血加入到 47.5μl 水中,漩涡 5s 混合均匀。
(2)加入 20μl DA Blood Solution,漩涡 5s 混合均匀。并置于 75°C 水浴中放置 10min。孵育完毕后加入 10μl DB BloodSolution,漩涡 5s 混合均匀,即可用于下游 PCR 扩增。通常每 50μl PCR 体系加入 1μl 制备的该基因组 DNA 即可。
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文献和实验微量样品基因组 DNA 提取试剂盒操作指南(DP316)——少量血液
实验准备:1. 100 μl以内抗凝全血(本实验以血清为例)2. 无水乙醇3. 移液器及配套无菌枪头(10 μl, 200 μl ,1ml),1.5 ml 离心管4. 涡旋振荡器,金属浴/水浴,台式离心机实验准备-试剂盒准备:使用前先在漂洗液 PW 和 GD 中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶上的标签。Carrier RNA储存液的配制:第一次使用 Carrier RNA 时,请将 Carrier RNA(310 µg)溶解在310 µl RNase-Free ddH2O中,将溶液分装储存
血液/组织/细胞基因组DNA提取试剂盒操作指南(DP304)——动物组织
以下操作按照天根产品 DP304 血液/组织/细胞基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 大鼠肝脏10-30 mg 研磨器2. 移液器及配套无菌枪头(10 μl, 200 μl ,1ml),1.5 ml 离心管3. PBS溶液,无水乙醇4. 涡旋振荡器,金属浴/水浴,台式离心机实验准备-试剂盒准备使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶上的标签。本文
血液/组织/细胞基因组DNA提取试剂盒操作指南(DP304)——抗凝全血
以下操作按照天根产品 DP304 血液/组织/细胞基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。一、实验准备:1.抗凝血 300 μl~1ml 抗凝全血2.自备试剂:无水乙醇 ;红细胞裂解液(目录号:RT122);3.移液器及配套无菌枪头(200 μl ,1ml); 1.5 ml 离心管4.涡旋振荡器 金属浴/水浴 台式离心机备注:本实验以人血为例,如提取哺乳











