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100
- 英文名:
Pseudomonas aeruginosa
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 保存条件:
2-8℃
- 规格:
冻干粉/斜面
菌种名称:绿脓假单胞菌定量菌株
拉丁学名:
提供形式:
储存条件:培养物和冻干菌种应在 2~8℃保存,勿长期置于室温。
有效期:6 年
活化步骤: ①准备上述平板 1-2 块;②安瓿管表面消毒后在安全柜中打开, 用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子 将其敲碎;③吸取 0.5mL 无菌水(置于厌氧环境平衡 24h)打入冻干管,充分溶解菌粉后,打入平板中 200μL/个,涂布均匀; ④将平板置于上述培养条件下培养,7-10 天。

绿脓假单胞菌定量菌株注意事项:
1、请务必了解培养微生物需要注意的安全事项,默认由微生物专业技术人员操作;
2、建议严格按照 培养说明来操作,认真阅读说明,尤其是要点提示部分,并记录好菌种编号和菌种制作日期(批号);
3、使用前,认真阅读并理解随货的“菌种培养说明”和“开管说明”如有任何疑问,请于操作前咨询我司。
4、如若有菌种复苏不活或污染等情况,请在收到菌种后1个月内联系我司,逾期将不予受理。
菌种保藏是指保持微生物菌株的活力和遗传性状的技术。微生物在使用和传代过程中容易发生污染、变异甚至死亡,因而常常造成菌种的衰退。菌种保藏的目的就是使菌株存活、不丢失、不污染杂菌、不发生或少发生变异,保持菌种原有的活性和各种特征。菌种保藏的基本原理是使微生物的生命活动处于半永久性的休眠状态,也就是将微生物的新陈代谢作用限制在最低范围内。
实验室常用的保菌方法有:甘油保菌法、斜面保菌法、穿刺保菌法、液体石蜡覆盖保藏法、沙土保藏法、冷冻干燥法。微基生物在以上几种菌种保藏方法的基础上,开发出了保菌效果更好瓷珠保菌法。

| 黑曲霉定量菌株 | Aspergillus niger | 西林瓶;(700~1200)CFU/瓶 |
| 大肠埃希氏菌定量菌株 | Escherichia coli | 西林瓶;(2.2±0.6)×10^3CFU/瓶 |
| 铜绿假单胞菌定量菌株 | Pseudomonas aeruginosa (Schroeter) Migula | 西林瓶;(1.6±0.2)×10^3CFU/瓶 |
| 枯草芽孢杆菌定量菌株 | Bacillus subtilis | 西林瓶;70~130CFU/瓶 |
| 金黄色-葡萄球菌定量菌株 | Staphylococcus aureus | 西林瓶;100~500CFU/瓶 |
| 大肠埃希氏菌定量菌株 | Escherichia coli (Migula) Castellani and Chalmers | 西林瓶;(2.0±0.4)×10^3CFU/瓶 |
| 铜绿假单胞菌定量菌株 | Pseudomonas aeruginosa | 西林瓶;(1.4±0.3)×10^3CFU/瓶 |
| 黑曲霉(巴西曲霉)定量菌株 | Aspergillus brasiliensis Varga et al. | 西林瓶;(900~1000)CFU/瓶 |
| 酿脓链球菌 | Streptococcus pyogenes | 西林瓶 |
| 产气肠杆菌 | Enterobacter aerogenes Hormaeche and Edwards | 西林瓶 |
| 无乳链球菌 | Streptococcus agalactiae Lehmann and Neumann | 西林瓶 |
| 表皮葡萄球菌 | Staphylococcus epidermidis (Winslow and Winslow) Evans | 西林瓶 |
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文献和实验一种细菌。因其寄生在伤口产生色素(绿脓菌素)而使脓汁呈暗绿色。1882年 Gessard从绿色脓汁中分离出这种细菌。它是很常见的一种细菌,另外由于对抗菌素有较强的抗性,最近已成了医院内感染的重要细菌,还因为寄主抵抗力减弱而遭到致命后果而成为重要的问题。这类病原菌称为机会致病菌或条件致病菌( oppotunistic pathogen, conditionedpathogen)。
由绿脓假单胞菌培养物中产生的绿色色素。培养基因为有此色素而呈绿色。它可发生可逆的氧化还原作用,氧化型呈蓝色(碱性时)和红色(酸性时),变色点的 pK= 5.0;还原型无色,但在酸性条件下出现氧化还原的中间阶段(绿色)。氧化还原电位 Eo ′ =-0.034V( pH=7)。
IMVC 生化试验: 2.3 铜绿假单胞菌: 革兰氏染色试验:革兰氏阴性杆菌,红色A。 氧化酶试验:将氧化酶试纸用蒸馏水浸湿,用细玻璃棒或一次性接种针挑取单个菌落,涂在试纸上。在60s 内变为蓝色或蓝紫色为阳性,不变色为阴性。 绿脓菌素试验:取斜面培养物接种于PDP 琼脂培养基斜面上,培养24 小时,加三氯甲烷3~5 ml 至培养管中,搅碎培养基并充分振摇。静置片刻,将三氯甲烷相移至另一试管中,加入1mol/L 盐酸试液约1 ml,振摇后,静置片刻,观察。若盐酸溶液呈粉红











