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- 华纳细胞库
- WN-15007
- 武汉
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
T24-EGFP
- 细胞类型：
复苏
- 肿瘤类型：
请看说明
- 库存：
1*10^6
- 英文名：
T24-EGFP
- 生长状态：
生长良好
- 年限：
5年
- 运输方式：
顺丰常温运输/冻存
- 器官来源：
详询
- 是否是肿瘤细胞：
请看说明
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 免疫类型：
请看说明
- 物种来源：
人
- 相关疾病：
T24-EGFP
- 组织来源：
膀胱
细胞代次低，活性高，品质保证，提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 （养不活无理由全额退款）
咨询QQ：823044108 手机18872726602（同微信）
| 细胞名称: | T24-EGFP细胞, T24EGFP细胞, 膀胱癌细胞 |
|---|---|
| 种属来源: | 人 |
| 组织来源: | 膀胱 |
| 疾病特征: | 正常 |
| 细胞形态: | 上皮细胞样 |
| 生长特性: | 贴壁生长 |
| 培养基: | RPMI-1640培养基，90%；FBS，10%。 |
| 生长条件: | 气相：空气，95%；二氧化碳，5%; 温度：37 ℃, |
| 传代方法: | 1：2至1：6，每周2次。 |
| 冻存条件: | 90% 完全培养基+10% DMSO，液氮储存 |
| 支原体检测: | 阴性 |
T24-EGFP膀胱癌细胞接受后处理
1) 收到细胞后，请检查是否漏液 ，如果漏液，请拍照片发给我们。2) 请先在显微镜下确认细胞生长 状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
3) 弃去T25瓶中的培养基，添加 6ml本公司附带的完全培养基。
4) 如果细胞密度达80%-90%请及 时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。
5) 接到细胞次日，请检查细胞是 否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
T24-EGFP膀胱癌细胞培养操作
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
T24-EGFP膀胱癌细胞培养注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及 时和我们联系。2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题，责任由客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常， 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活 力，请拍下 照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待细 胞汇 合度 80%左右时正常传代。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和 Procell 技术 部 沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联 系，告知细胞的具体情况，以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7.该细胞仅供科研使用。
武汉华尔纳生物科技有限公司，简称华尔纳生物（Warner Bio），坐落于武汉生物产业基地·光谷生物城，是一家生物医学资源开发，科研生产，产品销售集一体的科技型企业。
华尔纳生物（WarnerBio）始终专注于生命科学领域及细胞实验培养方向，坚持为客户打造优质高效，安全可靠的生命科学产品，我们始终坚持于以客户为中心、以品质求生存、以价值求发展、以服务求口碑的企业理念，从而获得全国广大科研用户的一致认可。
团队以高效的服务品质，专业卓越的技术能力构建了华中地区最大的生物细胞资源典藏中心，经过多年不懈的努力与发展，现与武汉大学、华中科技大学、武汉协和医院、武汉同济医院、四川大学华西医院、首都医科大学、中山大学附属第三医院等全国多所高校、医院、研究所单位达成长期稳定的合作，同时为科研人员提供免费专业的售前售中售后服务，为您的科研实验保驾护航。
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