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纳米抗体制备(抗体药物开发)

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  • 纳米抗体(Nanobody,Nb),即重链单域抗体VHH(variable domain of heavy chain of heavy-chain antibody) ,无轻链及CH1区,主要优点是分子小、稳定性高、免疫原性低、易于人源化、易于连接,并可通过多种途径进行给药
  • 武汉
  • 2025年07月15日
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      普健生物

    • 服务名称

      纳米抗体制备

    服务简介

    纳米抗体(Nanobody,Nb),即重链单域抗体VHH(variable domain of heavy chain of heavy-chain antibody) ,无轻链及CH1区,主要优点是分子小、稳定性高、免疫原性低、易于人源化、易于连接,并可通过多种途径进行给药。此外,在分子设计时可选择加入与人血白蛋白结合的功能区,将半衰期延长至2-3周,并且可以通过白蛋白将药物运输至靶位点。这些特点使得VHH在基础研究、诊断及治疗上具有极大的应用价值。

    普健生物可提供羊驼免疫,纳米抗体VHH噬菌体建库及淘选技术服务,更有千亿级VHH纳米抗体天然噬菌体文库可淘选各类靶点抗原,大大缩短药物开发周期。

     
    纳米抗体制备
    纳米抗体类型

    服务优势

    1.库容大:近千亿级别天然库

    2.淘选周期短:最快在2周内可完成针对各类靶点的特异性纳米抗体快速筛选

    3.亲和力高:抗体亲和力可达10-9M级别。

    4.样本来源丰富:源自百余只不同种类的驼类样本-羊驼(Alpaca)、骆驼(Camel)、美洲驼(Llama),提供更高抗体多样性

    5.超高品质:插入正确率100%,序列正确率97%,随机选取200个克隆测序,均无重复序列

    6.可构建免疫库,获得更高亲和力VHH序列

     

    产品细节图片1

    噬菌体VHH免疫库构建示意图

    服务内容

     

    服务项目

    服务内容

    服务周期

    交付内容

    天然库淘选

    3-4轮淘选

    多克隆ELISA验证

    单克隆ELISA验证

    阳性克隆ELISA验证

    测序

    实验报告

    4周

    阳性菌株1-3株

    VHH序列1-3条

    技术服务报告

    免疫库建库及淘选

    抗原质检

    羊驼免疫

    噬菌体文库构建

    噬菌体文库淘选

    10周

    噬菌体免疫文库(大于5*10^8 pfu的phage)

    阳性菌株5-10株

    VHH序列5-10条

    技术服务报告

    可选服务:抗原制备/VHH抗体生产/亲和力排序/亲和力成熟/双特异性抗体开发/稳定细胞株构建

    案例展示

    普健生物构建了千亿级纳米抗体VHH文库,淘选了针对新冠NTD domain的纳米抗体,获得了9条VHH序列,并采用哺乳系统进行了9条VHH-Fc的重组表达,9条VHH-Fc序列的表达量均较高。

    产品细节图片2

    与NTD domain结合的9条VHH序列

    产品细节图片3

    9条VHH-Fc纯化质检图(Reduced SDS-PAGE)

    产品细节图片4

    9条VHH-Fc表达产量

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      • 纳米抗体开发及案例分享

        纳米抗体 (nanobody,Nb), 即重链单域抗体 VHH(variable domain of heavy chain of heavy-chain antibody) ,该类抗体只包含一个重链可变区 (VHH) 和 CH2,CH3 区,相比于其他抗体,轻链天然缺失。纳米抗体晶体直径 2.5nm,长 4nm,是自然存在的可以和抗原结合的最小片段。 纳米抗体类型纳米抗体和传统抗体的优劣对比 性能 传统抗体 纳米抗体 抗体

      • 兔单抗开发及案例分享

        ,鼠单抗已从单纯的生物实验室科研及临床诊断发展到治疗性抗体药物。目前的抗体药物大多来源于小鼠或噬菌体展示库。2019 年 3 月,首个骆驼源纳米抗体 Cablivi 获得 FDA 批准上市。2019 年 10 月,迎来首个兔单抗药物 Beovu,是抗体药物发展历程中的一个里程碑。临床使用的大多数治疗用抗体均需进行体外亲和力成熟,以提高抗体的亲和力。这一过程耗时长(8-12 个月),最终亲和力在 10-9mol/L。而兔单抗不需经体外亲和力成熟,就能达到 10-11 至 10-13mol/L。另外,兔

      • Nature 综述导读:FDA 批准第 100 个抗体药物抗体药物的研究方向在哪里?

        图一从 1986 年 FDA 批准第一批单克隆抗体起已有 35 年的历史,抗体类药物每年占 FDA 新药批准的近五分之一。在这段时间里,抗体工程发生了巨大的变化。目前的抗体药物因具有高特异性,低不良反应的特点已成为近年来开发的主要一类新药。在过去的 5 年里,抗体已经成为医药市场上最畅销的药物。预估 2021 年全球十大畅销的药物中,就会有 5 个抗体类药物(如图二)。因此,随着抗体类药物被批准用于治疗各种包括癌症、自身免疫、代谢和传染病,治疗性抗体药物的市场必会呈现爆炸式增长的态势。 图二

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