人口腔肿瘤细胞SNU-899细胞, SNU899细胞, SN

人口腔肿瘤细胞SNU-899细胞, SNU899细胞, SNU899; NCI-SNU-899（带STR鉴定）  
细胞代次低，活性高，品质保证，提供全程7*24小时专业技术指导售后服务   （养不活无理由全额退款）
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细胞名称:	SNU-899细胞, SNU899细胞, 人口腔肿瘤细胞
细胞又名:	SNU899; NCI-SNU-899
细胞来源:	KCLB
种属来源:	人
组织来源:	喉
患者性别:	男
患者年龄:	56
异常基因：	TGF beta RII, exon 4, codon 389, AAC->AAT (Asn to Asn)
细胞形态:	上皮细胞样
生长特性:	贴壁生长
培养基:	RPMI-1640，90%；FBS，10% 。
生长条件:	气相：空气，95%；二氧化碳，5%; 温度：37 ℃,
传代方法:	1：3至1:6，每周2次。
冻存条件:	RPMI1640, 52.5%; FBS, 40%; DMSO, 7.5%，液氮储存
STR:	Amelogenin X CSF1PO 12 D3S1358 17 D5S818 11 D7S820 10,13 D13S317 8 FGA 21 TH01 9,9.3 TPOX 8,11 vWA 14,18
支原体检测:	荧光法（-）
参考文献:	1.Dutil J., Chen Z., Monteiro A.N., Teer J.K., Eschrich S.A. An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines. Cancer Res. 79:1263-1273(2019)   2.Lee B.-J., Lee B.-H., Wang S.-G., Lee J.-C., Roh H.-J., Goh E.-K., Kim C.-M., Jun E.-S. Change of the expression of human telomerase reverse transcriptase mRNA and human telomerase RNA after cisplatin and 5-fluorouracil exposure in head and neck squamous cell carcinoma cell lines. J. Korean Med. Sci. 22:S73-S78(2007)   3.Ku J.-L., Park J.-G. Biology of SNU cell lines. Cancer Res. Treat. 37:1-19(2005)   4.Ku J.-L., Kim W.-H., Lee J.-H., Park H.-S., Kim K.-H., Sung M.-W., Park J.-G. Establishment and characterization of human laryngeal squamous cell carcinoma cell lines. Laryngoscope 109:976-982(1999)   5.Kim K.-H., Chung P.-S., Park H.-M., Rhee C.-S., Park J.-G. Establishment and characterization of cell lines derived from squamous cell carcinoma of the head and neck. Korean J. Head Neck Oncol. 12:181-187(1996)

SNU-899人口腔肿瘤细胞接受后处理

1) 收到细胞后，请检查是否漏液 ，如果漏液，请拍照片发给我们。

 2) 请先在显微镜下确认细胞生长 状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。

 3) 弃去T25瓶中的培养基，添加 6ml本公司附带的完全培养基。

 4) 如果细胞密度达80%-90%请及 时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。

 5) 接到细胞次日，请检查细胞是 否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
 

SNU-899人口腔肿瘤细胞培养操作

1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。

 2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。      
   
     1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

     2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。  
   
     3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。

     4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

 3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；

    1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。

    2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。

    3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
 

SNU-899人口腔肿瘤细胞培养注意事项

 1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及 时和我们联系。
 
 2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题，责任由客户自行承担。

 3.   用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常， 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活 力，请拍下 照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。

 4.   静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待细 胞汇 合度  80%左右时正常传代。

 5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。

 6.   建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和 Procell 技术 部 沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联 系，告知细胞的具体情况，以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。

 7.该细胞仅供科研使用。
           武汉华尔纳生物科技有限公司，简称华尔纳生物（Warner Bio），坐落于武汉生物产业基地·光谷生物城，是一家生物医学资源开发，科研生产，产品销售集一体的科技型企业。
       华尔纳生物（WarnerBio）始终专注于生命科学领域及细胞实验培养方向，坚持为客户打造优质高效，安全可靠的生命科学产品，我们始终坚持于以客户为中心、以品质求生存、以价值求发展、以服务求口碑的企业理念，从而获得全国广大科研用户的一致认可。
        团队以高效的服务品质，专业卓越的技术能力构建了华中地区最大的生物细胞资源典藏中心，经过多年不懈的努力与发展，现与武汉大学、华中科技大学、武汉协和医院、武汉同济医院、四川大学华西医院、首都医科大学、中山大学附属第三医院等全国多所高校、医院、研究所单位达成长期稳定的合作，同时为科研人员提供免费专业的售前售中售后服务，为您的科研实验保驾护航。

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