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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
苏州瑞诺德生物科技有限公司
- 规格:
20 rxns
德国ChromoTek公司成立于2008年,拥有德国制造的良好质量,致力于细胞生物学和蛋白质组学的研发与研究,公司拥有强大的研发团队,有先进的生物制剂,主要使命是花费较少的时间和成本,使客户获得得高质量的实验数据。 产品包括单克隆抗体、重组单域抗体、荧光抗体、GFP或RFP连接蛋白等。
德国ChromoTek是一家专业研发生产标签抗体的公司,利用羊驼抗体的特异性解决了传统GFP/RFP抗体分子量过大、转染表达效率低的问题,研发出分子量只有15kDa的高特异性GFP抗体。ChromoTek公司的Nano-Traps是来自于alpaca羊驼的偶联有单价矩阵基质(琼脂糖珠,磁珠以及多孔板基质)的单结构域的抗体片段(VHHS)。主要的产品有GFP-Trap/ RFP-Trap®。
ChromoTek的产品分类
一、Nano-Trap系列:
96板系列;
GFP Trap,RFP Trap,GST Trap,Dnmt1-Trap;Mk2-Trap;P53-Trap;Mdm4/ HdmX-Trap
二、Booster系列:含GFP booster RFP booster;
三、可用于HCA 实验的Chromobodies(质粒或细胞系形式);
四、高品质抗体(标签蛋白抗体和普通抗体);
Chromotek GFP-Traps已被600多篇同行评议的近期文献引用。
Nano-Traps 产品信息
GFP-Trap用于免疫沉淀(IP)
Nano-Trap:与agarose beads或者magnetic beads结合,在免疫沉淀或蛋白质相互作用的实验中,可抓取或纯化GFP或RPF融合蛋白。
Nano-Trap优点:(三好三多)
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抗体好:Nano-Traps采用的抗体是基于alpaca的单域抗体片段(VHHS);具有分子量小(15Kda)、稳定(70℃仍保持稳定),高亲和力(高特异性性结合GFP蛋白),无普通抗体轻链与重链污染等一系列优点等优点;GFP抗体可以特异性结合绿色荧光蛋白的衍生物,如eGFP, wtGFP, GFP S65T,TagGFP,不与RFP衍生蛋白结合。
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形式好:抗体结合了agarose beads(琼脂糖珠子)或者magnetic beads(磁珠),在IP实验,COIP ,pulldown,Chip实验中可以直接取代特异性GFP 抗体+proteinA/G 琼脂糖珠子;
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效果好:孵化时间短(只需5-30min),能够更好结合,从细胞提取物或细胞器中定量分离GFP融合蛋白及结合因子;
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实验应用多:被广泛用于免疫沉淀、质谱分析、酶活测定、生物大分子相互作用/亲和力实验、染色质免疫沉淀(ChIP)、蛋白质相互作用分析;
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产品多:有GFP Trap,RFP Trap,GST Trap,Dnmt1-Trap;Mk2-Trap;P53-Trap;Mdm4/ HdmX-Trap 更多Trap 新品,给您提供更多的科研工具!GFP,RFP,GST Trap作为标签蛋白的特异性纯化方法,Dnmt1-Trap;Mk2-Trap;P53-Trap;Mdm4/ HdmX-Trap 是用于纯化目的蛋白。
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样品类型多:mammalian cells(哺乳细胞);tissues/ organisms(组织/器官样本);bacteria(细菌);yeast (酵母);plants (植物样本)
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操作步骤(简要,详细Protocol请见产品说明书)
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收集细胞
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裂解细胞
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平衡beads
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结合蛋白,加入裂解的细胞
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清洗beads
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洗脱蛋白

0512-66172542
直接联系:13771841836马经理(微信同号) 【华东区】
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文献和实验Quantitative immunoprecipitation of GFP-fusion proteins using the GFP-Trap
in preparation). This explains why the GBP does not recognise unfolded or denatured GFP (e.g. on immunoblots). For immunoprecipitations of GFP fusion proteins we coupled the GBP covalently to monovalent matrices (e.g. agarose beads or magnetic particles
Agarose Droplet Microfluidics for Highly Parallel and Efficient Single Molecule Emulsion PCR
gelling temperatures, which is coupled with PCR forward primers using Schiff-base reaction. Highly uniform monodisperse nanoliter agarose droplets each containing PCR reagents and single copy template are produced with a microfabricated emulsion generator
; in SIGEX, positives are identified using a reporter gene, and the library is constructed using an “operon-trap” vector. This vector contains the reporter gene immediately downstream of the cloning site for the genomic insert so that the expression
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