- ￥75000
- cobioer
- CBP74098
- 2025年07月15日
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![浙江美森-小鼠肺上皮细胞 TC-1 [Mouse lung]](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2025/1103/403/8279616369436615891.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
详见说明书
- 供应商：
cobioer
- 生长状态：
良好
- 运输方式：
常温/干冰
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
T-25 Flask
| CBP74098 | |
| I. Background | |
| Established from an ascites of a tumour induced in a male mouse by intraperitoneal injection of Abelson Leukaemia Virus (A-MuLV). Cells will pinocytose neutral red and phagocytose zymosan. Cells capable of antibody dependent lysis of sheep erythrocytes and tumour targets. Growth inhibited by LPS. |
|
| II. Description | |
| The ISRE Reporter kit is designed for monitoring the activity of Type I interferon-induced JAK/STAT signaling pathway in the cultured cells. |
|
| III. Introduction | |
| Host Cell: | Raw264.7 |
| Expressed gene: | ISRE |
| Stability: | 32 passages(in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | DMEM+10%FBS+200ug/ml zeocin |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Mus musculus, mouse |
| Tissue: | Abelson murine leukemia virus-induced tumor; ascites |
| Disease: | Abelson murine leukemia virus-induced tumor |
| Morphology: | Monocyte/macrophage |
| Growth Properties: | Adherent |
| Ⅴ. Representative Data | |
| Figure 1. Dose Response of 2'3-cGAMP in RAW264.7 ISRE-Luc Cells , the EC50 was 8.2μM. |
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文献和实验蛋白，免疫印迹进一步验证了这个结果（图 2A）。将 EST12-绿色荧光和 RACK1-红色荧光蛋白表达质粒转染到巨噬细胞 RAW264.7 中，共聚焦荧光显微镜显示 EST12 和 RACK1 在细胞质中定位，产生黄色（图 2B）。qPCR 和 WB 分析结果显示，EST12 刺激巨噬细胞 RACK1 的表达，在 6h 时达到峰值，然后下降（图 2C）, 推测 EST12 在早期促进 RACK1 的表达。 图 2 EST12 与 RACK1 相互作用诱导巨噬细胞炎性焦亡 A：RAW264.7
基因启动子区结构 从图4―10可以看出，工类和Ⅱ类基因启动子区的结构十分相似。其中的工类启动子区enhB和Site。框相当于Ⅱ类启动子区中的Y和X2，它们连同Xl及w／s框，与Ⅱ类基因相似的转录因子结合，只是在其W／S框的上游还有两个顺式作用元件：①增强子A(enhA)：由两个NF-~cB结合部位(xBl和xB2)组成，结合转录因子NF-~B／reI和锌指蛋白。②干扰素激发效应元件(interferon-stimulated response element，ISRE)：包括IRF―1、IRF
真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
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