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- 2025年12月05日
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454436-75-0
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EGFR-IN-52
CAS No. : 454436-75-0
MCE 国际站：EGFR-IN-52
产品活性：EGFR-IN-52 (Compound 4) 是一种有效的 EGFR 抑制剂，对EGFR 、EGFR L858R-TK 和 EGFR T790M-TK 的 IC50 值分别为 0.358、86.02 和 432.67 µM。EGFR-IN-52 对癌细胞具有毒性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
研究领域：JAK/STAT Signaling | Protein Tyrosine Kinase/RTK | Apoptosis
相关产品：MG-132 | Doxorubicin hydrochloride | Bafilomycin A1 | LY294002 | Tamoxifen | Paclitaxel | Y-27632 | Acetylcysteine | Angiotensin II human | 2-Deoxy-D-glucose | Staurosporine | SB-431542 | Actinomycin D | Deferoxamine mesylate | Bortezomib | 5-Fluorouracil | Trametinib | Sorafenib | Oxaliplatin | Gemcitabine | Temozolomide | Osimertinib | Rotenone | Mdivi-1 | Elesclomol | Ruxolitinib | Decitabine | SP600125 | MK-2206 dihydrochloride | Etoposide
热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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文献和实验.1 14.9 14.7 14.6 14.5 14.5 14.4 14.3 14.2 14.2 14.1 14.0 13.9 3 4 10.6 9.98 9.60 9.36 9.20 9.07 8.98 8.90 8.84 8.75 8.66 8.56 8.46 8.36 8.26 4 5 8.43 7.76 7.39 7.16 6.98 6.85 6.76 6.68 6.62 6.52 6.43 6.33 6.23 6.12 6.01 5 6 7.26 6.60 5.23
-selective Kinase Inhibitor PP1 Also Inhibits Kit and Bcr-Abl Tyrosine Kinases （http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12475982） PP2也可抑制EGFR. 要非要说区别，大概是PP1对Src mutant比对wild type Src的选择性更强，而PP2则抑制Lck、Fyn、Hck。 (参见http://books.google.com/books?id=g52
【原创】自己总结的RNAi干预的癌基因(75条) 大家一起来补全好吗
自己总结的RNAi干预的癌基因 75条(有部分重复) 大家一起来补全吧 最近在考虑做哪个基因 所以顺便总结了一下 大家多提意见 AML1/MTG8 (205) APE1 #3 ATF2 #3 Bax (202) bcl-2 Antiapoptotic Esophageal adenocarcinoma BCL-2,xIAP(138, 213) BCR-AbL (136, 137) B-raf Serine/threonine kinase Malignant
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