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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
苏州瑞诺德生物科技有限公司
- 规格:
25支/包
-
分类
血清移液管 -
品牌
LABSELECT -
货号
SP-013-25 -
规格
25支/包 -
单位
包 -
包装宽度
0.00 -
包装高度
0.00 -
包装重量
0.00
商品详情:
所有移液管采用高质量聚苯乙烯(PS)制作而成,新颖的移液管口的设计可以适配市场上几乎所有品牌的移液器。采用伽马射线灭菌,此系列产品主要用于准确量取或转移一定体积的液体,广泛应用于细胞培养、细菌学、临床、科研实验等领域。
·原料采用聚苯乙烯
·独立纸塑包装
·伽马射线灭菌
·额外容量的阴性刻度
·聚烯烃过滤芯,防止污染
·每个包装都有独立的货号批号标识,便于质量追踪和溯源
·无菌、无热源,无细胞毒性,无溶血性,无DNA酶,无RNA酶
·规格:25支/包, 8包/盒
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0512-66172542
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周一至周五 8:30~18:00
周末及法定节假日 9:00~17:00
官网:https://renoldbio.cn/
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文献和实验达到70-80%就可以传代。早点传代也可以。如果是贴壁生长的细胞:1) 培养皿/瓶用枪头或移液管吸去原培养液;2) 无菌PBS或无菌生理盐水洗涤3次(按培养体积加入);3) 加入适量胰酶消化适当时间(一般胰酶为0.25%;9cm/10cm培养皿和25cm培养瓶,一次加入1mL胰酶。消化时间视细胞类型等多种情况综合考虑,一般如果是细胞株,非原代培养,消化1-2分钟足矣);4) 用枪头吹打数十次(视细胞类型而定。一般细胞株30-50次吧,耗时一般2分钟左右);5) 加入适量体积完全培养基终止
•如只运行一块凝胶,则需要把胶门(很厚的玻璃板)插入到电极空着的一边。将SDS-PAGE电泳缓冲液倒入凝胶三明治夹与胶门之间,直到缓冲液表面距离玻璃板上缘1cm(图 11)。检查是否有渗漏。将1升的SDS-PAGE电泳缓冲液倒入槽内凝胶组件的周围。 样品制备和装载: •将试管插入至制冷恒温金属浴(4℃),以解冻冷冻牛血清白蛋白(BSA)(1 mg/ml)样品。 然后,加入25μl 4X蛋白染料及75 μl的已解冻牛血清白蛋白溶液。 •把样品加样到凝胶中前, 请在恒温金属浴中以
板置于显微镜下。在不破坏单层细胞的情况下,用移液器吸头轻轻移出自由漂浮的球体,并将其转移到 1.5ml 的离心管中。让球状体在离心管底部沉降 5-10 min,必要情况下可以用微量离心机低速离心 10s。 9、将吸出的球体接种于 200μl 含蛋白浓度 8.0mg/ml 的 Matrigel 胶中,轻轻吹打混匀,迅速操作并防止气泡产生。 10、在 24 孔板的每个培养孔中心接种 25μl 混合液,放入 37℃ 培养箱中静置 10min。待 Matrigel 凝固后,加入 0.5ml hLOs
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