- ￥5563.25
- 齐源
- 72122
- 进口/国产
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Luminescent Alkaline Phosphatase Assay Kit *Luminometric*
- CAS号：
Luminescent Alkaline Phosphatase Assay Kit *Luminometric*
- 保质期：
详见说明
- 供应商：
齐源生物
- 保存条件：
-20°C
- 规格：
1 kit
Luminescent Alkaline Phosphatase Assay Kit 提供高度灵敏的化学发光底物，用于量化溶液、细胞提取物和活细胞中的碱性磷酸酶活性。该试剂盒包含：化学发光底物、阳性对照（小牛肠碱性磷酸酶）、缓冲液、终止溶液、与 HTS 液体处理仪器兼容的优化“混合和读取”分析方案。
碱性磷酸酶在碱性环境中催化生物分子的去磷酸化，在细胞信号转导中起关键作用。除了参与许多生理和病理过程之外，碱性磷酸酶还充当基因表达和 ELISA 的报告基因。检测限：1 pg/ml
Prepare alkaline phosphatase dilution buffer: Dilute 10X Assay buffer (Component B) to 1X with deionized water.
Prepare dilutions of alkaline phosphatase: Dilute alkaline phosphatase standard (10 ug/mL - Component C) to 0.04 ug/mL (1:250) in dilution buffer. Then make five-fold serial dilutions to get the concentration of 8000, 1600, 320, 64, 12.8, 2.56 and 0 pg/mL of alkaline phosphatase solution.
Note: Unused portion of diluted alkaline phosphatase solution should be discarded.
Add 50 uL of biological samples containing alkaline phosphatase to the wells.
Set up alkaline phosphatase standard: Add 50 uL serially diluted alkaline phosphatase reference solutions to the wells. The final amounts of alkaline phosphatase standard are 2000, 400, 80, 16, 3.2, 0.64, 0.128, and 0 picogram/well.
Simultaneously establish the following control wells, as deemed necessary:
Negative control contains 50 uL of biological sample without alkaline phosphatase.
Substrate control contains 50 uL of alkaline phosphatase dilution buffer.
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文献和实验一、原理： 利用荧光染料（bisbenzimide,Hoechst 33258）检测支原体污染。这种染料会结合到DNA的A-T富集区域，因为支原体的DNA中A-T含量高（55％～80％），所以可将其染色而被检测到。被支原体污染的细胞经染色后在细胞周围可看到许多大小均一的荧光小点，即为支原体的DNA染色斑，说明有支原体污染。 二、试剂盒组分 ：
，可以用于化学发光，比色法，荧光法检测实验。 SignalBoostTM 免疫信号增强试剂盒有几大优势： （1）显著改善信噪比，提高低丰度蛋白的检测成功率，得到更好的结果； （2）较传统的方法，最高可以节省高达90%的抗体用量，大大节约了实验成本； （3）使用方便，操作简单。即用型溶液，不需任何前处理，节省时间和精力。 （4）应用面广。可用于WB、ELISA、免疫斑点杂交等检测实验，与化学发光，比色法，荧光法兼容。 这款试剂盒在用户中得到了很好的反馈，帮助很多客户解决了实验当中遇到的问题
【摘要】对自制时间分辨免疫荧光法定量检测癌胚抗原（CEA）试剂盒进行临床应用研究，为该试剂盒临床应用及临床疗效评价提供科学依据。 方法 收集血清标本326份，用自制试剂盒按试剂盒操作说明书对血样进行测定，并以化学发光法（Roche）为对照方法，WALLAC公司的CEA时间分辨免疫测定药盒（AutoDELFATM hCEA）作为复核试验，获取相关目标实验数据，并计算得“真实性”和“可靠性”等统计学数据。 结果 以化学发光法为对照试验，其阳性符合率为95.83%，阴性符合率为98.73%，检验
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