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HCV NS3/4A protease genotype 1b, recombinant
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HCV NS3/4A protease genotype 1b, recombinant
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详见说明
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齐源生物
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-80°C
- 规格:
10 µg/5 µg
| 规格: | 10 µg | 产品价格: | ¥5306.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 5 µg | 产品价格: | ¥3458.0 |
重组 HCV NS3/4A 蛋白酶在大肠杆菌中表达。HCV NS3/4A 蛋白酶是一种 217 个氨基酸的融合蛋白 (22.7 kDa),其中 NS4A 辅因子融合到 NS3 蛋白酶结构域的 N 端。因此,HCV NS3/4A 蛋白酶处于活性形式,不需要 pep4A 或 pep4AK 的预激活。5-20 ng HCV NS3/4A 蛋白酶足以用于基于 FRET 的活性测定(SensoLyte® HCV 蛋白酶测定)。纯度:≥95% SDS-PAGE、主持人:大肠杆菌、来源/物种:丙型肝炎病毒
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文献和实验on sequencing and phylogenetic analysis (1 ). These genetic variants of HCV show a diverse geographical distribution. HCV types 1a, 1b, 2b, and 3a are the most prevalent in the US and western Europe (2 ,3 ), although all six major genotypes have been noted.
re-loxP 是一种位点特异的基因重组技术,被广泛应用于特异位点的基因敲除、基因插入、基因翻转和基因易位,在真核生物和原核生物中均有广泛应用。Cre-loxP 的基本原理Cre 蛋白是一种重组酶,是causes recombination的缩写,于1981 年从 P1 噬菌体中被发现,属于 λInt 酶超基因家族。Cre 重组酶基因编码区序列全长1029bp(EMBL 数据库登录号为 X03453),编码 38kDa 蛋白质,Cre 重组酶是由 343 个氨基酸组成的单体蛋白。LoxP 位点
,或是感受态污染(二)筛选标记二、园友们的经验与建议1、一般不需要有能诱导表达的重组酶基因来进行有效地同源重组。除非你的菌株是重组缺限型的,这另当别论。当然,在做自杀性质粒是需要考虑交换臂的长度,臂越长突变菌株越容易得到,筛先的工作量越少。一般,在交换的双臂保证有1kb左右的同源序列,可提高其交换效率。2、Q:如果我想构建枯草芽胞杆菌的某个基因的突变株,(1)在体外将该基因进行突变;(2)在该突变因两端接上与染色体上该基因两端相同的核苷酸序列;(3)将该DNA片段重组入某大肠杆菌的质粒中;(4)将重组
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