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色谱柱
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粒径(μm)
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柱尺寸L×ID(mm)
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ULTRON ES-OVM
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5
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150 × 4.6
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ULTRON ES-OVM
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150 × 6.0
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ULTRON ES-OVM 小内径柱
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150 × 2.0
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ULTRON ES-PEPSIN
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150 × 4.6
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ULTRON ES-BSA
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150 × 4.6
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ULTRON ES-CD
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150 × 6.0
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ULTRON ES-CD小内径柱
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150 × 2.0
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ULTRON ES-PHCD
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150 × 6.0
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ULTRON ES-PHCD小内径柱
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150 × 2.0
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ULTRON ES-OVM
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10
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250 × 4.6
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ULTRON ES-OVM制备柱
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250 × 20
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文献和实验Feeder-Independent Culture of Mouse Embryonic Stem Cells Using Vitamin A/Retinol
inhibitory factor (LIF) which is supplemented with 0.5 μM retinol/vitamin A. The cells are passaged every 3–5 days by trypsinization. The pluripotency of the cells is tested by different undifferentiated ES cell-specific markers.
6.8的磷酸缓冲液、150 μL β-葡萄糖醛酸甙酶(3 000 U),于80℃恒温水浴中培养3 h,取出后冷却至室温。再加入3.5 mL乙醚,混旋,离心,取出有机相并于60℃水浴中挥干,残渣中加入100 μL 流动相溶解,供LC-MS/MS分析。 3.色谱及质谱条件 液相色谱:采用Cosmosil C18色谱柱(150 mm×2 mm,5μm )和Phenom enex C18预保护柱。流动相为甲醇-0.1%甲酸缓冲液(含0.02 mol/L乙酸铵) (体积比为68∶32) , 流速
细胞可以来源于STO细胞或原代胚胎成纤维细胞。培养基ES:配制一20×不含DMEM,HS,LIF的溶液(该溶液也能用于EB培养基--见下文)。分装在50ml 离心管中,(稀释为2×,每管42ml),贮存在-20℃。通过将21ml该溶液,HS和LIF加入450ml DMEM中制备培养基,0.22 μm滤膜过滤。贮存于4℃,时间不要超过2周。贮存液 DMEM(高糖) 马血清(HS) L-谷氨酰胺(200mM) MEM NEAA(10mM) HEPES
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