- ￥6800 - 7200
- Eppendorf
- 3122000019
- 德国
- 2025年07月17日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
20
- 保修期：
1年
- 现货状态：
现货
- 供应商：
上海艾研生物科技有限公司
- 规格：
0.5-10ul
货号： 3122000019
型号：Eppendorf Research plus
可调量程：0.5 – 10ul,
通道数量：8道
颜色：灰色
供货情况：现货
艾本德八道移液器八排枪现货（0.5-10ul） 性能描述
Eppendorf Research plus 移液器在*范围内使用广泛。 除了安全性和经久耐用外，其设计更集中于人体工程学。 Research plus 移液器在日常使用中可保护使用者的身体健康。 倡导 PhysioCare Concept 理念，从而显著降低移液操作时手部和臂部用力 。 Research plus 移液器是 Eppendorf 移液产品家族中重量 轻和操作用力 小的产品。 更小的操作用力只能由我们的Eppendorf电动移液器来实现。 弹性吸嘴，提高移液均一性，降低装配/脱卸吸头用力。 Research plus 移液器无需拆开即可整支高温高压灭菌。 还可选配固定量程和多通道移液器，Research plus 移液器是您实验室不可或缺的移液工具。
德国Eppendorf 移液器灵活性
根据你的需求调整你的 Research plus 移液器，整支或者下半支灭菌，更有单道、多道和固定量程，以及不同量程可选。
符合人体工程学的移液操作
Eppendorf Research plus微量移液器操作直观，符合Eppendorf PhysioCare Concept标准，提供 平衡， 限度地减少操作员的紧张和疲劳。平衡良好的超轻移液器，配备了独特的弹簧吸嘴SOFTeject。通过将Research plus16通道和24通道移液器搭载epT.I.P.S® 384移液吸头SOFTattach技术，可以进一步降低操作力度。
艾本德八道移液器招标参数（量程0.5-10ul）
采用高科技材质，重量轻，操作力小，坚固耐用，耐高温抗腐蚀
可整支高温高压灭菌和紫外线灭菌，操作更安全
人体工程学设计，显著减少手、手臂和肩膀用力，避免手部重复性劳损（RSI）
下半支可徒手拆卸，便于清洁保养
伸缩式弹性吸嘴设计，确保吸头装配的气密性和移液均一性
四位数字放大体积显示，可精准设置移液体积
体积视窗位置合理（在前面），便于移液观察，可单手设定体积及操作
密度调节窗口，适用于不同密度的液体 ，通用性更广泛
多道移液器具备可拆卸的单独通道设计，确保移液精准性，节省维修成本
多道移液器数字通道标识，保持同一方向移液以确保移液的均一性和精准性
规格0.5-10μl八通道
艾本德research plus系列移液器产品特性
手动气体活塞式移液器，用于精准、便捷且符合人体工程学的水溶液移液
感受重量和移液用力的差异：此款超轻移液器符合Eppendorf PhysioCare Concept®设计理念
弹簧吸嘴可在保证吸头密封性的情况下减少应力，实现小的吸头装配用力（适用于所有1 mL以内的移液器）
该移液器具备市场上 的操作力度和吸头脱卸力度之一，有助于降低手部和手臂压力
处理具有挑战性的液体（如乙醇）或在高海拔移液时，可在数秒内临时调节移液器，以提高移液准确性。 无需校准即可恢复出厂设置
根据您的需要和应用，对整个移液器或仅对下部进行高压灭菌，以确保适当的去污效果
材料确保出色的抗紫外线和耐化学性
单道固定量程和可调量程移液器以及 8、12、16 和 24 道移液器，任君选择，灵活度非凡。
订货信息：Eppendorf Research plus, 8 道, 可调量程, 包含epT.I.P.S.® 吸头® 盒装, 0.5 – 10 μL, 中灰色. 货号. 3122000019.
| 艾本德八道移液器技术参数 | |||
| 量程 | 体积 | 系统误差 | 随机误差 |
| 灰色控制按钮，适配 20 μl 吸头 | |||
| 0.5–10 μl | 0,5 μl | ±12,0% ±0,06 μl | ±8,0% ±0,04 μl |
| 1 μl | ±8,0% ±0,08 μl | ±5,0% ±0,05 μl | |
| 5 μl | ±4,0% ±0,2 μl | ±2,0% ±0,1 μl | |
| 10 μl | ±2,0% ±0,2 μl | ±1,0% ±0,1 μl | |
| 黄色控制按钮，适配 200 μl 吸头 | |||
| 10–100 μl | 10 μl | ±3,0% ±0,3 μl | ±2,0% ±0,2 μl |
| 50 μl | ±1,0% ±0,5 μl | ±0,8% ±0,4 μl | |
| 100 μl | ±0,8% ±0,8 μl | ±0,3% ±0,3 μl | |
| 桔黄色控制按钮，适配 300 μl 吸头 | |||
| 30–300 μl | 30 μl | ±3,0% ±0,9 μl | ±1,0% ±0,3 μl |
| 150 μl | ±1,0% ±1,5 μl | ±0,5% ±0,75 μl | |
| 300 μl | ±0,6% ±1,8 μl | ±0,3% ±0,9 μl | |
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文献和实验总RNA提取 具体步骤：（关键是防止RNA酶的污染） ⑴ 1) 称取-85℃冰冻保存的标本50-100mg，于液氮中夹碎(用剪刀将组织块剪成若干碎块)(须避免RNA酶的污染)。 2) 将组织碎块加入1ml TRI zol变性缓冲液中(所加组织块的体积不能超过TRIzol体积的10%)，在玻璃匀浆器中充分研磨至无明显大的组织块为止，研磨过程在0℃冰水中进行，以防止组织RNA被降解。 ⑵ RNA的分离 3) 然后将组织匀浆液转移到1.5ml的Eppendorf管中，室温静置5min
1 mlTripure 中 (所加组织块的体积不能超过 Tripure 体积的 10%)，在玻璃匀浆器中充分研磨至无明显大的组织块为止，研磨过程在 0℃ 冰水中进行，以防止组织 RNA 被降解。3) 然后将组织匀浆液转移到 1.5 ml 的 Eppendorf 管中，15℃-25℃ 的环境中孵育匀浆 5 min，使核蛋白复合体完全分离。4) 加入 0.2 ml 的氯仿，盖紧盖子，放在震荡器中剧烈震荡 15 秒左右，15℃-25℃ 的环境中孵育 2 min-15 min。5) 2℃-8℃ 冰冻离心机中离心
-20保存。 4）分离组织膜蛋白的方法： 1、取组织，加入10ml Buffer A 于冰上充分匀浆。 2、J6-HC离心机800rpm，4℃离心10min后，所得上清液转入超速离心管。 3、100000g，4℃离心1hr。弃去上清，沉淀用适量的 Buffer B重悬，冰上孵育2hr后分装至EP管， Eppendorf台式离心机10000rpm，4℃离心30min。 4、收集所得上清液即为膜组份。 Buffer A：0.32M 蔗糖，5mM Tris-HCl（PH 7.5），120
