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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 快速分离 — 在约 1 小时内完成 12、24 或 96 个样品
- 提高产品质量 — 监测合成性能,以证明 ssDNA 或 ssRNA 的纯度
- 较宽的分子量测定范围 — 为 60 mer 以内的核酸分子提供单碱基分辨率
- 适合所有实验室的通量 — 可变通量,可选择 12、24 或 96 个毛细管阵列
- 直接检测寡核苷酸 — 无需染料标记,利用紫外检测
- 简化报告生成 — 先进的峰积分软件和数据报告功能
| 分子量测定范围 | Up to 60-mer lengths under appropriate sample load bp |
| 功耗 | 150 VA |
| 尺寸(宽 x 深 x 高) | 48.26 cm x 61 cm x 67.31 cm |
| 操作环境的相对湿度 | 20-60 % |
| 每次运行的样品数 | 96 |
| 电源电压 | 100-240 VAC |
| 电源频率 | 47-63 Hz |
| 重量 | 56 kg |
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文献和实验大结构越稳定。 3、其他 ①两个评价系统不一样,丁香园战友感觉oligo评价引物好点,primer出来的引物,一般按效率排序,再结合退火温度和引物长度,选择引物到oligo测试。这是初步的选择,其实引物到了oligo里,退火温度也不一样。 ②3端的二聚体应该避免,这个要看退火温度决定,一个50°的退火温度肯定和65°对二聚体的影响不一样了,一般来讲尽量控制在-4.5kcal/mol以下(丁香园战友观点,很多东西真得还是需要自己摸索)。 ③丁香园战友感觉3端有A无A影响不大,3端有T是不是
一、目的要求: 本门植物种类繁多,体形多样,分布极广,是植物界进化的主干,也是教学和实验的重点,为此安排两次实验。通过实验观察要: 1.的代表植物的形态构造、繁殖和生活史。从而掌握本门的征。 2.了解植物界从单细胞到多细胞,从无分化到有分化,从简单到复杂,从无性生殖到有性生殖,从核相交替到世代交替的演化趋向。 二、实验材料和 试剂
, using Annealing Buffer (see note below). For convenience, keep Annealing Buffer volume below 500ul for each oligo. Annealing should perform well over a wide range of oligo concentrations. For larger scale oligo syntheses, it may be necessary to use
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