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- 英文名:
Non-Sterile Goat Plasma with Sodium Citrate
- 规格:
100ml/500ml
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文献和实验科镊子提起腹膜,用 5mL 注射器往小鼠腹腔注射 2.5mL 预冷 PBS(勿扎到脏器),轻揉小鼠腹部1~2 min。注射器回抽腹腔灌洗液,收集于15mL 离心管中。 重复第 5 步 5 次,冲洗腹腔,可观察到冲洗液逐渐澄清。 将收集的腹腔灌洗液 300 g 离心 5 min,弃上清。 用细胞染色缓冲液或者含 10% 胎牛血清的 1640 培养液重悬细胞。 进行细胞计数,并调整细胞浓度至 1×107/mL。 注意事项: 若第 7 步离心弃上清后发现细胞沉淀中有较多红细胞,且检测目的细胞非红细胞,先
证明方可进入细胞培养室。若不知污染状况,请于培养之始务必使用『Mycoplasma removal agent(MRA)』治疗,并同时以『Mycoplasma diagnosis kit』进行侦测。若细胞经侦测后发现有霉浆菌感染情形,请培养者立即丢弃细胞,并通知该周值日生予以监测。自ATCC 或新竹食品科学研究所新购入的细胞株除外。3、 无菌室每周值日生工作项目如下:废液空瓶中请先加入漂白水150 ml(承载量为3 L废液,含漂白水有效浓度5%),若为含有病毒的废液,请先经高温高压灭菌后再倾倒。倾倒废液时,请先将水龙头打开
:1. 链球菌溶血试验:用羊血悬液,37 摄氏度下培养较短时间即可观察到溶血现象。2. 白喉杆菌:用含兔血成分的培养,需隔夜培养。3. 弧菌溶血试验:用无菌脱纤维山羊血培养基,37 摄氏度下培养 1 天,全部或大部分红血球被溶解方可判定为阳性。本文章内容版权归海博生物所有,未经授权不得转载。
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