相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
COC1
- 库存:
现货库存
- 供应商:
上海富雨
- 肿瘤类型:
.
- 细胞类型:
COC1人卵巢癌细胞
- 品系:
COC1人卵巢癌细胞
- 组织来源:
卵巢癌;女性
- 相关疾病:
COC1人卵巢癌细胞
- 物种来源:
人
- 免疫类型:
COC1人卵巢癌细胞
- 细胞形态:
COC1人卵巢癌细胞
- 是否是肿瘤细胞:
.
- 器官来源:
卵巢癌;女性
- 运输方式:
复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输
- 年限:
三代内
- 生长状态:
半贴壁
人卵巢癌细胞株COC1
|
种属 |
人 |
|
别称 |
COC1 |
|
组织来源 |
卵巢 |
|
疾病 |
卵巢腺癌 |
|
传代比例/细胞消化 |
1 :2-1:3传代 |
|
完全培养基配置 |
RPMI1640培养基 ;10%胎牛血清 ;1%双抗 |
|
简介 |
COC1细胞建系于1993年(熊世钢等)。细胞于原代培养至第17天首次传代 ,以后反复传代 ,生物学特性稳定。可表 达多种肿瘤标志物和野生型P53蛋白、突变型P53蛋白。裸鼠接种产生分化差的腺癌。 |
|
形态 |
圆形 |
|
生长特征 |
悬浮生长 |
|
倍增时间 |
~48h |
|
STR |
Amelogenin :X ;CSF1PO :11 ;D13S317 :11 ,12 ;D16S539 :10 ,12 ,13 ;D18S51 :12 ,18 ; D19S433 :14 ,15 ;D21S11 :30 ,33.2 ;D2S1338 :24 ;D3S1358 :15 ;D5S818 :12 ,13 ;D7S820 :9 , 13 ,14 ;D8S1179 :12 ,13 ;FGA :23 ,24 ;TH01 :6 ,7 ;TPOX :8 ;vWA :16 ,17 ,20 ; |
|
备注 |
该细胞为悬浮细胞 ,请注意离心收集细胞悬液 ,请勿直接倒掉细胞培养液。 |
|
产品使用 |
仅限于科学研究 ,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
显微镜下部分细胞产品的形态:
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single-cell transcriptome sequencing data
期刊:MODERN ONCOLOGY,Aug.2023,VOL. 31,No. 16
作者:HU Wu1,WEN Yiqiao2,QIN Jialan1,ZHAO Ying3,ZHANG Tianbiao1
DOI:10.3969 /j.issn.1672-4992.2023.16.003
据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识,因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……,这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
基因组 DNA 为模板进行 PCR 扩增,电泳确认 PCR 产物大小,对大小正确的产物进行测序,如测序结果与理论序列一致,则确认该基因编辑小鼠模型为正确重组模型。 TIPS 双臂 PCR 产物需测通:我们在实践中发现,即使 Donor 序列完全正确,部分鼠会存在突变或片段缺失的情况,我们推测是细胞在 Donor 重组前或过程中对 Donor 发生了编辑或重组后结构不稳定等原因所致,所以只对 Donor 各个部分接头测序是不严谨的,建议测通。 下面以 CKO 模型鉴定为例说明双臂 PCR 鉴定
短串联重复序列(short tandem repeat,STR),又称为微卫星DNA ,重复单位为2-6bp,重复次数10~60多次,在DNA复制过程中的滑动、复制、修复过程中滑动链与互补链的碱基错配,从而导致一个或几个重复单位的缺失或插入,形成STR的多态性,主要应用于遗传连锁图谱分析、家系鉴定、身份认证等领域,同时也是鉴定细胞株被错误识别和交叉污染的主要工具。细胞株被错误识别及交叉污染的现象还是比较普遍的,虽然科研工作者使用各种各样的传统方法来鉴定细胞,但细胞交叉污染的问题却有增无减








