- ￥1550
- FUYUBIO
- 国产/进口
- FY-22FN1921
- 2025年12月15日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
4T1.2
- 库存：
现货库存
- 供应商：
上海富雨生物
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
4T1.2小鼠高转移性乳腺癌细胞
- 品系：
4T1.2小鼠高转移性乳腺癌细胞
- 组织来源：
乳腺癌；雌性；BALB/cfC3H
- 相关疾病：
4T1.2小鼠高转移性乳腺癌细胞
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
4T1.2小鼠高转移性乳腺癌细胞
- 细胞形态：
4T1.2小鼠高转移性乳腺癌细胞
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
乳腺癌；雌性；BALB/cfC3H
- 运输方式：
复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输
- 年限：
三代内
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
1×106cells/T25培养瓶
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
4T1.2 小鼠高转移性乳腺癌细胞 4T1.2 小鼠高转移性乳腺癌细胞 4T1.2 小鼠高转移性乳腺癌细胞
显微镜下部分细胞产品的形态： 
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
【操作步骤】6.2 分文章作者，亲手教你如何轻松搞定生信文章
大家好，今天跟大家分享一篇文章「DDX60 is associated with glioma malignancy and serve as a potential immunotherapy biomarker」。 该文章是由笔者于 2021 年 2 月发表于《Frontiers in Oncology》杂志上的，目前该杂志中科院分区 2 区，影响因子 6.2 分。 今天就通过该文章跟大家分享一下肿瘤方向生信文章的套路及绘图方法～ 信息发展到这个年代，许多科研道友仍然闻「代码」色变，总想走
人睡了，癌细胞却醒了！Nature 研究刷新认知：睡觉时，癌细胞竟会加速增殖和转移
这是在疾病进展过程中发生在乳腺癌细胞中的普遍现象。 图片来源：Nature CTCs 内渗进入血管的调控 最后，他们对昼夜节律驱动的 CTCs 生成和增殖的主要调控因子进行了研究，发现糖皮质激素受体、雄激素受体和胰岛素受体的表达在 CTCs 高度表达，这表明它们的配体可能参与了时间驱动的 CTCs 生成和增殖。 为了验证这一假设，他们在小鼠休息期（ZT2）单独使用地塞米松（特定的糖皮质激素受体配体）和植入睾酮颗粒（主要的雄激素受体配体）进行干预，并在休息期的高峰时间采样，结果发现
pH 0.2mol/L Na2CO3(ml) 0.2mol/L NaHCO3(ml) 9.2
