- ￥1350
- FUYUBIO
- 国产/进口
- FY-22FN1510
- 2026年03月31日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
NAMALWA
- 库存：
现货库存
- 供应商：
上海富雨生物
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
NAMALWA人Burkitt's淋巴瘤细胞
- 品系：
NAMALWA人Burkitt's淋巴瘤细胞
- 组织来源：
Burkitt's淋巴瘤；女性
- 相关疾病：
NAMALWA人Burkitt's淋巴瘤细胞
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
NAMALWA人Burkitt's淋巴瘤细胞
- 细胞形态：
NAMALWA人Burkitt's淋巴瘤细胞
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
Burkitt's淋巴瘤；女性
- 运输方式：
复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输
- 年限：
三代内
- 生长状态：
悬浮
人Burkitt's淋巴瘤细胞NAMALWA
|
种属 |
人 |
|
别称 |
NAMALWA; Namalwa IV; Namalva; NAMALVA; NWA; NK62a |
|
组织来源 |
B淋巴细胞 |
|
疾病 |
伯基茨淋巴瘤,Burkitt's淋巴瘤 |
|
传代比例/细胞消化 |
1:2传代 |
|
完全培养基配置 |
RPMI1640培养基 ；10%胎牛血清 ；1%双抗 |
|
简介 |
NAMALWA细胞有EB病毒基因组 |
|
形态 |
淋巴母细胞样 |
|
生长特征 |
悬浮生长 |
|
倍增时间 |
~20-30h |
|
基因表达 |
immunoglobulin |
|
STR |
Amelogenin X CSF1PO 10,11 D2S1338 17,21 D3S1358 16 D5S818 12,13 D7S820 11 D8S1179 13,15 D13S317 11,12 D16S539 9 D18S51 15 D19S433 14,18 D21S11 27,28 FGA 22 Penta D 8,13 Penta E 5,15 TH01 7,9.3 TPOX 6,11 vWA 14 |
|
培养条件 |
气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
|
冻存条件 |
冻存液 ：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 |
|
保藏机构 |
ATCC;CRL-1432 |
|
备注 |
该细胞为悬浮细胞 ，请注意离心收集细胞悬液 ，请勿直接倒掉细胞培养液。 |
|
产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
、 miRNA靶基因的验证与miRNA靶基因 的预测方法相比，对miRNA靶基因进行实验验证的方法并不多，目前还没有一个快速、简便、高通量的鉴定方法。最直接的鉴定方法是， 利用荧光定量PCR及Westernblot方法分别检测转染或敲低miRNA后细胞中mRNA水平及蛋白水平的变化，从而确定miRNA与靶基因的对应关系。这种方法能够直接鉴定出miRNA的靶基因， 准确度高但不能鉴定miRNA的靶位点。转染或敲低miRNA：方式主要有两种，一种是构建miRNA过表达载体的稳定表达系统，一种是人工合成miRNA
关于如何鉴定收到的新细胞是否有污染，很多站友，特别是新接触细胞培养的站友通常没有太多经验，在此我分享下我这边接收到新细胞后是如何判断是否有污染的。一、肉眼观察以下几项：1. 细胞瓶身：如果瓶身上没有裂缝，正常；如果瓶身上有裂缝，则污染几率非常大。2. 培养基颜色：如果培养基颜色是红色或者粉色，正常；如果是橙色，则可能是污染或者细胞过密；如果是黄色，则污染几率非常大。3. 培养基澄清度：如果培养基澄清，正常；如果有少许漂浮物，则可能是污染或者有细胞凋亡；如果培养基很浑浊，甚至出现絮状物，则污染
