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K562 人慢性髓原白血病细胞(STR鉴定)

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  • FUYUBIO
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  • FY-22FN1504
  • 2025年10月26日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 英文名

      K562

    • 库存

      现货库存

    • 供应商

      上海富雨

    • 肿瘤类型

      .

    • 细胞类型

      K562人慢性髓原白血病细胞

    • 品系

      K562人慢性髓原白血病细胞

    • 组织来源

      慢性髓细胞白血病;女性

    • 相关疾病

      K562人慢性髓原白血病细胞

    • 物种来源

    • 免疫类型

      K562人慢性髓原白血病细胞

    • 细胞形态

      K562人慢性髓原白血病细胞

    • 是否是肿瘤细胞

      .

    • 器官来源

      慢性髓细胞白血病;女性

    • 运输方式

      复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输

    • 年限

      三代内

    • 生长状态

      悬浮

    人慢性髓系白血病细胞K562

    种属

    别称

    K562; K 562; GM05372

    组织来源

    骨髓

    疾病

    慢性粒细胞性白血病

    传代比例/细胞消化

    1:2传代 ,维持细胞密度在1*10^5-1*10^6cells/mL

    完全培养基配置

    IMDM培养基  ;10%胎牛血清  ;1%双抗

    简介

    该细胞是由Lozzio从一名53岁的慢性髓细胞性白血病急变期的女性患者的胸水中分离建立的。该细胞曾被认为 来源于 粒系 ,处于高度未分化阶段 Anderson等人作了细胞膜特性的研究后 ,认为该细胞是红白血病细胞系  。该细胞是对自 然杀伤细胞高度敏感的体外靶标 ,故而被广泛应用于这方面的研究。 K562的原始细胞是一种具 有多向分化潜能的造血 系统的恶性肿瘤细胞 ,能自发分化为红系、粒系和单核系的可辨识的祖细胞。该细胞表  CD7 ( 25% ) 

    形态

    淋巴细胞样

    生长特征

    悬浮生长

    倍增时间

    ~48h

    致瘤性

    Yes,  in nude mice ( Tumors developed within 2 1  days at 1 0 0%  frequency  ( 5 / 5 )  in nude mice inoculated subcutaneously with 1  ×  10 ^ 7  cells) .

    STR

    Amelogenin :X ;CSF1PO :9  ,10  ;D13S317 :8  ;D16S539 :11  12  ;D18S51  :15  16  

    D19S433 :14  14.2  ;D21S11  29  ,30  ,31  ;D2S1338  :17  ;D3S1358  :16  ;D5S818  :11  ,12 ; D7S820 :9  ,11  ; D8S1179  :12  FGA  :21 ,24 TH01 9.3 TPOX :8 ,9 ;vWA 16  

    培养条件

    气相 :空气 95% ;二氧化碳  ,5%。温度  37摄氏度 ,培养箱湿度为70%-80%。

    冻存条件

    冻存液 90% FBS  ,DMSO 10%,

    或使用非程序冻存液

    保藏机构

    ATCC; CCL-243

    备注

    该细胞为悬浮细胞 ,请注意离心收集细胞悬液 ,请勿直接倒掉细胞培养液。

    产品使用

    仅限于科学研究 ,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。

    K562    人慢性髓原白血病细胞      K562    人慢性髓原白血病细胞         K562    人慢性髓原白血病细胞
    显微镜下部分细胞产品的形态:

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single-cell transcriptome sequencing data
    期刊:MODERN ONCOLOGY,Aug.2023,VOL. 31,No. 16
    作者:HU Wu1,WEN Yiqiao2,QIN Jialan1,ZHAO Ying3,ZHANG Tianbiao1
    DOI:10.3969 /j.issn.1672-4992.2023.16.003
     

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