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- FY-22FN1096
- 2026年01月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
LA795
- 库存：
现货库存
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
LA795小鼠肺腺癌细胞
- 品系：
LA795小鼠肺腺癌细胞
- 组织来源：
肺癌；雄性
- 相关疾病：
LA795小鼠肺腺癌细胞
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
LA795小鼠肺腺癌细胞
- 细胞形态：
LA795小鼠肺腺癌细胞
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
肺癌；雄性
- 运输方式：
复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输
- 年限：
三代内
- 生长状态：
贴壁
小鼠肺腺癌细胞LA795
|
种属 |
小鼠 |
|
别称 |
LA795 |
|
组织来源 |
肺 |
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疾病 |
小鼠肺腺癌 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代 ，消化2-3分钟 |
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完全培养基配置 |
RPMI1640养基 ；10%胎牛血清 ；1%双抗 |
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简介 |
LA795细胞是于1979年5月建系的 ，取自T739近交系小鼠自发乳头型肺腺癌。LA795细胞原代培养建系 ，24小时细 胞开始生长 ；首次传代45天 ，上皮样圆形细胞 ，贴壁生长 ，T739、615、Km小鼠皮下移植成功 ；LA795细胞在 T739小鼠肺100%转移。 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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培养条件 |
气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液 ：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 ：官网货号JY-H040 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
基因组 DNA 为模板进行 PCR 扩增，电泳确认 PCR 产物大小，对大小正确的产物进行测序，如测序结果与理论序列一致，则确认该基因编辑小鼠模型为正确重组模型。 TIPS 双臂 PCR 产物需测通：我们在实践中发现，即使 Donor 序列完全正确，部分鼠会存在突变或片段缺失的情况，我们推测是细胞在 Donor 重组前或过程中对 Donor 发生了编辑或重组后结构不稳定等原因所致，所以只对 Donor 各个部分接头测序是不严谨的，建议测通。 下面以 CKO 模型鉴定为例说明双臂 PCR 鉴定
了一下，小提了质粒，做了酶切。（Kpn I和EcoR I是我的引物上带的位点） 酶切鉴定完了之后，从6号和7号克隆菌液中各取了1 ml送测序。结果6号有两个位点突变，还少了一小段，7号正确，算是运气比较好吧。接下来的操作，论坛上已经有很多大佬说过了，到了这一步之后，可能后面遇到的主要问题就是连接。Takara的T4连接酶说明书上说，载体与目的片段分别是0.03 pmol和0.3 pmol，也就是1:10。我一般就是按照说明书做的，效果也还行。但是，我做的片段都比较短，可能大片段的话要调整比例
Nature 子刊：林圣彩、宋尔卫等建立脂质生成与乳腺癌的直接联系
via lipin-1 to breast cancer malignancy 的研究性论文。 宋尔卫院士、林树勇教授等团队参与了这项研究。 该研究发现原癌基因 Src 能够与磷脂酸磷酸酶 LPIN1 相互作用并直接促进肿瘤细胞中的脂质生成，直接将脂质生成与乳腺癌联系起来，也为其他恶性肿瘤发生发展的内在机制探究提供了新的思路。主要内容Src 与 LPIN1 直接相互作用并催化后者磷酸化为鉴定潜在的、与 LPIN1 相互作用的蛋白，研究人员首先使用 CRISPR/Cas9 技术将乳腺癌细胞系 MDAMB-231
