相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
MGC-803
- 库存:
现货库存
- 供应商:
上海富雨
- 肿瘤类型:
.
- 细胞类型:
MGC-803人胃癌细胞
- 品系:
MGC-803人胃癌细胞
- 组织来源:
胃癌
- 相关疾病:
MGC-803人胃癌细胞
- 物种来源:
人
- 免疫类型:
MGC-803人胃癌细胞
- 细胞形态:
MGC-803人胃癌细胞
- 是否是肿瘤细胞:
.
- 器官来源:
胃癌
- 运输方式:
复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输
- 年限:
三代内
- 生长状态:
贴壁
人胃癌细胞MGC-803
|
种属 |
人 |
|
别称 |
MGC803; MGc80-3 |
|
组织来源 |
胃 |
|
疾病 |
胃癌 |
|
传代比例/细胞消化 |
1:2传代 ,消化2-3分钟 |
|
完全培养基配置 |
RPMI1640培养基 ;10%胎牛血清 ;1%双抗 |
|
简介 |
该细胞是 从一位 53 岁男性原 发性胃低分化 粘液样腺癌患 者建立的 ;可 在免疫抑制的 Wi sta r雄幼大鼠 皮 下移植成 功 。 Proble matic cell li ne: Possibly co ntami nated. May be a derivative of He La and anothe r cell of un known origi n . The STR profile is highly similar to that of He La yet shows some specific diffe rences that suggest a possible hybrid cell line . |
|
形态 |
上皮细胞样 |
|
生长特征 |
贴壁生长 |
|
倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
|
STR |
Amelogenin :X ;CSF1PO :9 ,10 ,12 ;D13S317 :7 ,13.3 ;D16S539 :9 ,11 ;D18S51 :13 ; D19S433 :13 ;D21S11 :27 ,28 ;D2S1338 :17 ,24 ;D3S1358 :15 ,18 ;D5S818 :10 ,11 ,12 ; D7S820 :11 ,12 ;D8S1179 :12 ,14 ;FGA :18 ,21 ;TH01 :7 ,9 ;TPOX :12 ;vWA :16 ,17 ,18 |
|
产品使用 |
仅限于科学研究 ,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
MGC-803细胞 MGC-803细胞 MGC-803细胞
显微镜下部分细胞产品的形态:
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single-cell transcriptome sequencing data
期刊:MODERN ONCOLOGY,Aug.2023,VOL. 31,No. 16
作者:HU Wu1,WEN Yiqiao2,QIN Jialan1,ZHAO Ying3,ZHANG Tianbiao1
DOI:10.3969 /j.issn.1672-4992.2023.16.003
据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识,因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……,这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
胃癌三种细胞株(MGC-803、BGC-823、SGC-7901)的培养
我做的是胃癌三种细胞株MGC-803,BGC-823以及SGC-7901的培养,具体方法步骤如下1)细胞传代:A将复苏长满细胞的培养瓶中培养基吸出,加3ml 0.86%生理盐水洗涤两次,弃去洗涤液,加0.25%胰蛋白酶1-1.5 ml,消化液均匀覆盖细胞表面,消化时间约1-3分钟。B消化后在倒置显微镜下可见细胞皱缩变圆,边缘折光性增强,在细胞尚未脱落时倒掉消化液,立即加入血清或含血清的培养基,终止消化。C 用吸管将培养瓶壁上的细胞吹打下来, 1000 rpm/分钟,离心5分钟,弃去培养基,加入
基因组 DNA 为模板进行 PCR 扩增,电泳确认 PCR 产物大小,对大小正确的产物进行测序,如测序结果与理论序列一致,则确认该基因编辑小鼠模型为正确重组模型。 TIPS 双臂 PCR 产物需测通:我们在实践中发现,即使 Donor 序列完全正确,部分鼠会存在突变或片段缺失的情况,我们推测是细胞在 Donor 重组前或过程中对 Donor 发生了编辑或重组后结构不稳定等原因所致,所以只对 Donor 各个部分接头测序是不严谨的,建议测通。 下面以 CKO 模型鉴定为例说明双臂 PCR 鉴定










